Arginine
Arginine , còn được gọi là l -arginine (ký hiệu Arg hoặc R ), [1] là một axit α- amino được sử dụng trong quá trình sinh tổng hợp protein . [2] Nó chứa một nhóm α- amino , một nhóm axit α- cacboxylic và một chuỗi bên bao gồm một chuỗi thẳng 3 cacbon béo kết thúc bằng một nhóm guanidino . Ở pH sinh lý, axit cacboxylic được deproto hóa (−COO - ), nhóm amin được proton hóa (−NH 3 + ), và nhóm guanidino cũng được proton hóa để tạo ra dạng guanidinium (-C- (NH 2) 2 + ), làm cho arginine trở thành một axit amin béo, tích điện. [3] Nó là tiền chất để sinh tổng hợp oxit nitric . Nó được mã hóa bởi các codon CGU, CGC, CGA, CGG, AGA và AGG.
![]() Công thức xương của arginine | |||
| |||
Tên | |||
---|---|---|---|
Vài cái tên khác Axit 2-amino-5-guanidinopentanoic | |||
Định danh | |||
| |||
Mô hình 3D ( JSmol ) |
| ||
3DMet |
| ||
1725411, 1725412 D , 1725413 L | |||
ChEBI |
| ||
ChEMBL |
| ||
ChemSpider |
| ||
Ngân hàng dược phẩm |
| ||
ECHA InfoCard | 100.000.738 ![]() | ||
Số EC |
| ||
Tham khảo Gmelin | 364938 D | ||
IUPHAR / BPS |
| ||
KEGG |
| ||
Lưới thép | Arginine | ||
PubChem CID |
| ||
Số RTECS |
| ||
UNII |
| ||
Bảng điều khiển CompTox ( EPA ) |
| ||
InChI
| |||
NỤ CƯỜI
| |||
Tính chất | |||
Công thức hóa học | C 6 H 14 N 4 O 2 | ||
Khối lượng phân tử | 174.204 g · mol −1 | ||
Xuất hiện | Tinh thể trắng | ||
Mùi | Không mùi | ||
Độ nóng chảy | 260 ° C; 500 ° F; 533 K | ||
Điểm sôi | 368 ° C (694 ° F; 641 K) | ||
độ hòa tan trong nước | 14,87 g / 100 mL (20 ° C) | ||
Độ hòa tan | tan nhẹ trong etanol không tan trong ete etylic | ||
log P | −1,652 | ||
Tính axit (p K a ) | 2,18 (cacboxyl), 9,09 (amin), 13,2 (guanidino) | ||
Hóa nhiệt | |||
Nhiệt dung ( C ) | 232,8 JK −1 mol −1 (ở 23,7 ° C) | ||
Std mol entropy ( S | 250,6 JK −1 mol −1 | ||
Std entanpi của sự hình thành (Δ f H ⦵ 298 ) | −624,9–−622,3 kJ mol −1 | ||
Std entanpi của quá trình cháy (Δ c H ⦵ 298 ) | −3,7396–−3,7370 MJ mol −1 | ||
Dược học | |||
Mã ATC | B05XB01 ( WHO ) S | ||
Mối nguy hiểm | |||
Bảng dữ liệu an toàn | Xem: trang dữ liệu www.sigmaaldrich.com | ||
GHS tượng hình | ![]() | ||
Từ tín hiệu GHS | Cảnh báo | ||
Báo cáo nguy cơ GHS | H319 | ||
Các tuyên bố phòng ngừa của GHS | P305 + 351 + 338 | ||
Liều lượng hoặc nồng độ gây chết người (LD, LC): | |||
LD 50 ( liều trung bình ) | 5110 mg / kg (chuột, miệng) | ||
Hợp chất liên quan | |||
Axit alkanoic liên quan |
| ||
Hợp chất liên quan |
| ||
Trang dữ liệu bổ sung | |||
Cấu trúc và tính chất | Chỉ số khúc xạ ( n ), hằng số điện môi (ε r ), v.v. | ||
Dữ liệu nhiệt động lực học | Hành vi pha rắn-lỏng-khí | ||
Dữ liệu quang phổ | UV , IR , NMR , MS | ||
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu ở trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Tham chiếu hộp thông tin | |||
Arginine được phân loại là một axit amin thiết yếu bán tiềm năng hoặc có điều kiện , tùy thuộc vào giai đoạn phát triển và tình trạng sức khỏe của cá nhân. [4] Trẻ sinh non không thể tổng hợp hoặc tạo arginine bên trong, làm cho axit amin thiết yếu về mặt dinh dưỡng đối với chúng. [5] Hầu hết những người khỏe mạnh không cần bổ sung arginine vì nó là thành phần của tất cả các loại thực phẩm chứa protein [6] và có thể được tổng hợp trong cơ thể từ glutamine thông qua citrulline . [7]
Lịch sử
Arginine được nhà hóa học người Đức Ernst Schulze và trợ lý Ernst Steiger phân lập lần đầu tiên vào năm 1886 từ cây con lupin vàng . [8] [9] Ông đặt tên cho nó từ tiếng Hy Lạp árgyros (ἄργυρος) có nghĩa là "bạc" do sự xuất hiện màu trắng bạc của các tinh thể arginine nitrat. [10] Năm 1897, Schulze và Ernst Winterstein (1865–1949) xác định cấu trúc của arginine. [11] Schulze và Winterstein tổng hợp arginine từ ornithine và cyanamide vào năm 1899, [12] nhưng một số nghi ngờ về cấu trúc của arginine vẫn tồn tại [13] cho đến khi Sørensen tổng hợp năm 1910. [14]
Nguồn
Sản xuất
Theo truyền thống, nó được thu nhận bằng cách thủy phân các nguồn protein rẻ tiền khác nhau, chẳng hạn như gelatin . [15] Nó được sản xuất thương mại bằng cách lên men. Bằng cách này, có thể sản xuất 25-35 g / lít, sử dụng glucose làm nguồn cacbon. [16]
Nguồn dinh dưỡng
Arginine là một axit amin thiết yếu có điều kiện ở người và động vật gặm nhấm, [17] vì nó có thể được yêu cầu tùy thuộc vào tình trạng sức khỏe hoặc vòng đời của cá nhân. Người lớn khỏe mạnh thường sản xuất đủ arginine cho nhu cầu cơ thể của họ, nhưng những người chưa trưởng thành và đang phát triển nhanh chóng cần arginine bổ sung trong chế độ ăn uống của họ. [18] Bổ sung arginine trong chế độ ăn uống là cần thiết cho những người khỏe mạnh khi bị căng thẳng sinh lý, ví dụ như trong quá trình hồi phục sau bỏng, chấn thương và nhiễm trùng huyết, [18] hoặc nếu các vị trí chính của quá trình sinh tổng hợp arginine, ruột non và thận , bị giảm chức năng. [17]
Arginine là một axit amin thiết yếu cho chim, vì chúng không có chu trình urê . [19] Đối với một số loài ăn thịt, ví dụ như mèo, chó [20] và chồn, arginine là rất cần thiết, [17] vì sau bữa ăn, quá trình dị hóa protein hiệu quả cao của chúng tạo ra một lượng lớn amoniac cần được xử lý thông qua chu trình urê, và nếu không có đủ arginine, độc tính amoniac dẫn đến có thể gây chết người. [21] Đây không phải là vấn đề trong thực tế, vì thịt chứa đủ arginine để tránh tình trạng này. [21]
Các nguồn arginine từ động vật bao gồm thịt, các sản phẩm từ sữa và trứng, [22] [23] và các nguồn thực vật bao gồm các loại hạt như ngũ cốc, đậu và các loại hạt. [23]
Sinh tổng hợp
Arginine được tổng hợp từ citrulline trong quá trình chuyển hóa arginine và proline nhờ hoạt động tuần tự của các enzym tế bào argininosuccinate synthetase và argininosuccinate lyase . Đây là một quá trình tốn kém về mặt năng lượng, bởi vì đối với mỗi phân tử argininosuccinate được tổng hợp, một phân tử adenosine triphosphate (ATP) bị thủy phân thành adenosine monophosphate (AMP), tiêu thụ hai ATP tương đương.
Citrulline có thể được lấy từ nhiều nguồn:
- từ chính arginine thông qua tổng hợp oxit nitric , như một sản phẩm phụ của quá trình sản xuất oxit nitric cho các mục đích tín hiệu
- từ ornithine thông qua sự phân hủy của proline hoặc glutamine / glutamate
- từ dimethylarginine không đối xứng qua DDAH
Các con đường liên kết arginine, glutamine và proline là hai chiều. Do đó, việc sử dụng hoặc sản xuất thực các axit amin này phụ thuộc nhiều vào loại tế bào và giai đoạn phát triển.

Trên cơ sở toàn bộ cơ thể, tổng hợp arginine chủ yếu xảy ra qua trục ruột-thận: các tế bào biểu mô của ruột non sản xuất citrulline, chủ yếu từ glutamine và glutamate , được vận chuyển trong máu đến các tế bào ống lượn gần của thận , chiết xuất citrulline từ hệ tuần hoàn và chuyển nó thành arginine, được đưa trở lại hệ tuần hoàn. Điều này có nghĩa là chức năng thận hoặc ruột non bị suy giảm có thể làm giảm tổng hợp arginine, làm tăng nhu cầu ăn kiêng.
Tổng hợp arginine từ citrulline cũng xảy ra ở mức độ thấp trong nhiều tế bào khác, và khả năng tổng hợp arginine của tế bào có thể tăng lên rõ rệt trong những trường hợp làm tăng sản xuất NOS cảm ứng . Điều này cho phép citrulline, một sản phẩm phụ của quá trình sản xuất oxit nitric được xúc tác bởi NOS, được tái chế thành arginine theo một con đường được gọi là con đường citrulline-NO hoặc arginine-citrulline. Điều này được chứng minh bằng thực tế rằng, trong nhiều loại tế bào, sự tổng hợp NO có thể được hỗ trợ ở một mức độ nào đó bởi citrulline, và không chỉ bởi arginine. Tuy nhiên, việc tái chế này không mang tính định lượng vì citrulline tích tụ trong các tế bào tạo NO cùng với nitrat và nitrit , các sản phẩm cuối cùng ổn định của quá trình phân hủy NO. [24]
Chức năng
Arginine đóng một vai trò quan trọng trong việc phân chia tế bào , chữa lành vết thương , loại bỏ amoniac khỏi cơ thể, chức năng miễn dịch , [25] và giải phóng các hormone. [4] [26] [27] Nó là tiền chất để tổng hợp oxit nitric (NO), [28] đóng vai trò quan trọng trong việc điều hòa huyết áp . [29] [30]
Protein
Chuỗi bên của arginine là lưỡng tính , vì ở pH sinh lý, nó chứa nhóm guanidinium tích điện dương, có tính phân cực cao, ở cuối chuỗi hydrocacbon béo kỵ nước . Bởi vì protein hình cầu có nội thất kỵ nước và bề mặt ưa nước, [31] arginine thường được tìm thấy ở bên ngoài protein, nơi nhóm đầu ưa nước có thể tương tác với môi trường phân cực, ví dụ như tham gia vào liên kết hydro và cầu nối muối. [32] Vì lý do này, nó thường được tìm thấy ở mặt phân cách giữa hai protein. [33] Phần béo của chuỗi bên đôi khi vẫn nằm dưới bề mặt của protein. [32]
Arginine tồn dư trong protein có thể được khử bởi các enzym PAD để tạo thành citrulline, trong một quá trình sửa đổi sau dịch mã được gọi là citrullination . Điều này quan trọng trong sự phát triển của thai nhi, là một phần của quá trình miễn dịch bình thường, cũng như kiểm soát biểu hiện gen, nhưng cũng có ý nghĩa trong các bệnh tự miễn dịch . [34] : 275 Một biến đổi sau dịch mã khác của arginine liên quan đến quá trình methyl hóa bởi protein methyltransferase . [34] : 176
Tiền thân
Arginine là tiền chất ngay lập tức của NO, một phân tử tín hiệu quan trọng có thể hoạt động như một chất truyền tin thứ hai , cũng như chất truyền tin gian bào điều chỉnh sự giãn mạch và cũng có chức năng trong phản ứng của hệ thống miễn dịch đối với nhiễm trùng.
Arginine cũng là tiền chất của urê , ornithine và agmatine ; cần thiết cho quá trình tổng hợp creatine ; và cũng có thể được sử dụng để tổng hợp polyamine (chủ yếu thông qua ornithine và ở mức độ thấp hơn thông qua agmatine, citrulline và glutamate.) Sự hiện diện của dimethylarginine không đối xứng (ADMA), một họ hàng gần, ức chế phản ứng nitric oxide; do đó, ADMA được coi là chất chỉ điểm cho bệnh mạch máu , cũng như L -arginine được coi là dấu hiệu của một lớp nội mạc khỏe mạnh .
Kết cấu

Chuỗi bên axit amin của arginine bao gồm một chuỗi thẳng 3 carbon béo , đầu xa của chúng được giới hạn bởi một nhóm guanidinium , có p K a là 12,48, và do đó luôn được proton hóa và tích điện dương ở pH sinh lý. . Do sự liên hợp giữa liên kết đôi và các cặp đơn chất nitơ , điện tích dương bị phân chia, tạo điều kiện cho sự hình thành nhiều liên kết hydro .
Nghiên cứu
Hormone tăng trưởng
Arginine tiêm tĩnh mạch được sử dụng trong các xét nghiệm kích thích hormone tăng trưởng [35] vì nó kích thích tiết hormone tăng trưởng . [36] Một đánh giá về các thử nghiệm lâm sàng kết luận rằng arginine đường uống làm tăng hormone tăng trưởng, nhưng làm giảm bài tiết hormone tăng trưởng, vốn thường liên quan đến việc tập thể dục. [37] Tuy nhiên, một thử nghiệm gần đây hơn báo cáo rằng mặc dù arginine đường uống làm tăng nồng độ L -arginine trong huyết tương nhưng nó không gây ra sự gia tăng hormone tăng trưởng. [38]
Virus Herpes-Simplex (Mụn rộp môi)
Nghiên cứu từ năm 1964 về nhu cầu axit amin của vi rút herpes simplex trong tế bào người chỉ ra rằng "... thiếu arginine hoặc histidine , và có thể là sự hiện diện của lysine , sẽ ảnh hưởng rõ rệt đến quá trình tổng hợp vi rút", nhưng kết luận rằng "không có lời giải thích nào có sẵn cho bất kỳ quan sát nào trong số này ". [39]
Các bằng chứng y học khác chỉ ra rằng "hấp thụ nhiều arginine hơn có thể gián tiếp gây ra mụn rộp bằng cách phá vỡ sự cân bằng của cơ thể đối với arginine và một axit amin khác được gọi là lysine." [40] [41]
Các đánh giá sâu hơn kết luận rằng "hiệu quả của lysine đối với bệnh herpes labialis có thể nằm ở việc phòng ngừa hơn là điều trị." và rằng "việc sử dụng lysine để giảm mức độ nghiêm trọng hoặc thời gian bùng phát" không được ủng hộ, trong khi vẫn cần nghiên cứu thêm. [42] Một nghiên cứu năm 2017 kết luận rằng "bác sĩ lâm sàng có thể cân nhắc tư vấn cho bệnh nhân rằng bổ sung lysine có vai trò lý thuyết trong việc ngăn ngừa mụn rộp do herpes simplex nhưng bằng chứng nghiên cứu không đủ để chứng minh điều này. Bệnh nhân mắc bệnh tim mạch hoặc túi mật nên được thận trọng cảnh báo về những rủi ro lý thuyết. " [43]
Huyết áp cao
Một phân tích tổng hợp cho thấy L -arginine làm giảm huyết áp với ước tính gộp chung là 5,4 mmHg đối với huyết áp tâm thu và 2,7 mmHg đối với huyết áp tâm trương. [44]
Bổ sung với l -arginine làm giảm huyết áp tâm trương và kéo dài thời gian mang thai đối với phụ nữ bị tăng huyết áp thai kỳ , kể cả phụ nữ bị cao huyết áp như một phần của tiền sản giật . Nó không làm giảm huyết áp tâm thu hoặc cải thiện cân nặng khi sinh . [45]
Tâm thần phân liệt
Cả hai xét nghiệm sắc ký lỏng và sắc ký lỏng / khối phổ đều phát hiện ra rằng mô não của người bệnh tâm thần phân liệt đã chết cho thấy sự chuyển hóa arginine bị thay đổi. Các thử nghiệm cũng xác nhận mức độ axit levels-aminobutyric (GABA) giảm đáng kể, nhưng tăng nồng độ agmatine và tỷ lệ glutamate / GABA trong các trường hợp tâm thần phân liệt. Phân tích hồi quy chỉ ra mối tương quan thuận giữa hoạt động của arginase và tuổi khởi phát bệnh và giữa mức L-ornithine và thời gian bị bệnh. Hơn nữa, các phân tích cụm cho thấy L-arginine và các chất chuyển hóa chính của nó là L-citrulline, L-ornithine và agmatine tạo thành các nhóm riêng biệt, được thay đổi trong nhóm tâm thần phân liệt. Mặc dù vậy, cơ sở sinh học của bệnh tâm thần phân liệt vẫn còn chưa được hiểu rõ, một số yếu tố, chẳng hạn như tăng chức năng dopamine, giảm chức năng glutamatergic, thiếu hụt hệ GABA, rối loạn chức năng hệ cholinergic, dễ bị tổn thương do căng thẳng và rối loạn phát triển thần kinh, có liên quan đến căn nguyên và / hoặc sinh lý bệnh của bệnh tật. [46]
Xem thêm
- Arginine glutamate
- AAKG
- Canavanin và kênh đào là những chất tương tự độc hại của arginin và ornithin.
Sự an toàn
L-arginine được công nhận là an toàn (trạng thái GRAS) với lượng tiêu thụ lên đến 20 gam mỗi ngày. [47]
Người giới thiệu
- ^ "Danh pháp và biểu tượng cho axit amin và peptit" . Ủy ban hỗn hợp IUPAC-IUB về danh pháp sinh hóa. 1983. Bản gốc lưu trữ ngày 9 tháng 10 năm 2008 . Truy cập ngày 5 tháng 3 năm 2018 .
- ^ Ủy ban hỗn hợp IUPAC-IUBMB về danh pháp sinh hóa. "Danh pháp và biểu tượng cho axit amin và peptit" . Kiến nghị về Organic & Sinh hóa danh mục, biểu tượng & ngữ vv . Bản gốc lưu trữ ngày 29 tháng 5 năm 2007 . Truy cập ngày 17 tháng 5 năm 2007 .
- ^ Glasel JA, Deutscher MP (1995-11-20). Giới thiệu về các phương pháp lý sinh để nghiên cứu protein và axit nucleic . Báo chí Học thuật. p. 456. ISBN 978-0-08-053498-5.
- ^ a b Tapiero H, Mathé G, Couvreur P, Tew KD (tháng 11 năm 2002). "L-Arginine". (ôn tập). Y sinh & Dược liệu pháp . 56 (9): 439–445. doi : 10.1016 / s0753-3322 (02) 00284-6 . PMID 12481980 .
- ^ Wu G, Jaeger LA, Bazer FW, Rhoads JM (tháng 8 năm 2004). "Thiếu arginine ở trẻ sinh non: cơ chế sinh hóa và ý nghĩa dinh dưỡng". (ôn tập). Tạp chí Sinh hóa dinh dưỡng . 15 (8): 442–51. doi : 10.1016 / j.jnutbio.2003.11.010 . PMID 15302078 .
- ^ "Thuốc và Bổ sung Arginine" . Truy cập ngày 15 tháng 1 năm 2015 .
- ^ Skipper, Annalynn (1998). Cẩm nang dinh dưỡng qua đường tiêu hóa và đường ruột của chuyên gia dinh dưỡng . Jones & Bartlett Học hỏi. p. 76. ISBN 978-0-8342-0920-6.
- ^ Apel F (tháng 7 năm 2015). "Tiểu sử von Ernst Schulze" (PDF) . Truy cập ngày 11 tháng 11 năm 2017 .
- ^ Schulze E, Steiger E (1887). "Ueber das Arginin" [Trên arginine]. Zeitschrift für Physiologische Chemie . 11 (1–2): 43–65.
- ^ "CÔNG NGHỆ SINH HỌC: NGUỒN GỐC TRONG ĐIỀU KHOẢN Y TẾ SINH HỌC: arginine (Arg R)" . Truy cập ngày 25 tháng 7 năm 2019 .
- ^ Schulze E, Winterstein E (tháng 9 năm 1897). "Ueber ein Spaltungs-product des Arginins" [Trên sản phẩm phân cắt của arginine]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (bằng tiếng Đức). 30 (3): 2879–2882. doi : 10.1002 / cber.18970300389 .Cấu trúc của arginine được trình bày trên p. 2882.
- ^ Schulze E, Winterstein E (tháng 10 năm 1899). "Ueber die Hiến pháp des Arginins" [Về hiến pháp của arginine]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (bằng tiếng Đức). 32 (3): 3191–3194. doi : 10.1002 / cber.18990320385 .
- ^ Cohen JB (1919). Hóa học hữu cơ dành cho học sinh nâng cao, Phần 3 (xuất bản lần 2). New York, New York, Hoa Kỳ: Longmans, Green & Co. p. 140.
- ^ Sölrensen SP (tháng 1 năm 1910). "Über die Synthese des dl -Arginins (α-Amino-δ-guanido- n -valerianäure) und der isomeren α-Guanido-δ-amino- n -valerianäure" [Về tổng hợp racemic arginine (α-amino-δ- axit guanido- n -valeric) và của axit đồng phân α-guanido-δ-amino- n -valeric]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (bằng tiếng Đức). 43 (1): 643–651. doi : 10.1002 / cber.191004301109 .
- ^ Thương hiệu, E.; Sandberg, M. (1932). "d-Arginine Hydrochloride". Tổ chức. Synth . 12 : 4. doi : 10.15227 / orgsyn.012.0004 .
- ^ Drauz, Karlheinz; Grayson, Ian; Kleemann, Axel; Krimmer, Hans-Peter; Leuchtenberger, Wolfgang; Weckbecker, Christoph (2006). "Axit amin". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a02_057.pub2 .
- ^ a b c Ignarro LJ (2000-09-13). Nitric Oxide: Sinh học và Bệnh học . Báo chí Học thuật. p. 189. ISBN 978-0-08-052503-7.
- ^ a b Borlase BC (1994). Dinh dưỡng đường ruột . Jones & Bartlett Học hỏi. p. 48. ISBN 978-0-412-98471-6.
- ^ Freedland RA, Briggs S (2012-12-06). Phương pháp tiếp cận sinh hóa đối với dinh dưỡng . Springer Science & Business Media. p. 45. ISBN 9789400957329.
- ^ Yêu cầu dinh dưỡng của chó . Nhà xuất bản Học viện Quốc gia. Năm 1985. tr. 65. ISBN 978-0-309-03496-8.
- ^ a b Wortinger A, Burns K (2015-06-11). Quản lý Dinh dưỡng và Bệnh tật cho Kỹ thuật viên Thú y và Y tá . John Wiley và các con trai. p. 232. ISBN 978-1-118-81108-5.
- ^ Spano MA, Kruskall LJ, Thomas DT (2017-08-30). Dinh dưỡng cho Thể thao, Tập thể dục và Sức khỏe . Động học con người. p. 240. ISBN 978-1-4504-1487-6.
- ^ a b Watson RR, Zibadi S (2012-11-28). Các yếu tố chế độ ăn uống hoạt tính sinh học và chiết xuất thực vật trong da liễu . Springer Science & Business Media. p. 75. ISBN 978-1-62703-167-7.
- ^ Morris SM (tháng 10 năm 2004). "Các enzym chuyển hóa arginin" . (ôn tập). Tạp chí Dinh dưỡng . 134 (10 Suppl): 2743S – 2747S, thảo luận 2765S – 2767S. doi : 10.1093 / jn / 134.10.2743S . PMID 15465778 .
- ^ Mauro C, Frezza C (2015-07-13). Những thách thức trao đổi chất của các tế bào miễn dịch đối với sức khỏe và bệnh tật . Frontiers Media SA. p. 17. ISBN 9782889196227.
- ^ Stechmiller JK, Childress B, Cowan L (tháng 2 năm 2005). "Bổ sung arginine và làm lành vết thương". (ôn tập). Dinh dưỡng trong thực hành lâm sàng . 20 (1): 52–61. doi : 10.1177 / 011542650502000152 . PMID 16207646 .
- ^ Witte MB, Barbul A (2003). "Sinh lý học arginine và ý nghĩa của nó đối với việc chữa lành vết thương". (ôn tập). Sửa chữa và tái tạo vết thương . 11 (6): 419–23. doi : 10.1046 / j.1524-475X.2003.11605.x . PMID 14617280 . S2CID 21239136 .
- ^ Andrew PJ, Mayer B (tháng 8 năm 1999). "Chức năng enzym của tổng hợp oxit nitric" . (ôn tập). Nghiên cứu tim mạch . 43 (3): 521–31. doi : 10.1016 / S0008-6363 (99) 00115-7 . PMID 10690324 .
- ^ Gokce N (tháng 10 năm 2004). "L-arginine và tăng huyết áp" . Tạp chí Dinh dưỡng . 134 (10 Suppl): 2807S – 2811S, thảo luận 2818S – 2819S. doi : 10.1093 / jn / 134.10.2807S . PMID 15465790 .
- ^ Kibe R, Kurihara S, Sakai Y, et al. (2014). "Sự điều chỉnh của polyamines ánh sáng ruột kết được tạo ra bởi hệ vi sinh vật đường ruột làm chậm quá trình lão hóa ở chuột" . Báo cáo Khoa học . 4 (4548): 4548. Mã số mã vạch : 2014NatSR ... 4E4548K . doi : 10.1038 / srep04548 . PMC 4070089 . PMID 24686447 .
- ^ Mathews CK, Van Holde KE, Ahern KG (2000). Hóa sinh (xuất bản lần thứ 3). San Francisco, California: Benjamin Cummings. trang 180 . ISBN 978-0805330663. OCLC 42290721 .
- ^ a b Barnes MR (2007-04-16). Tin sinh học cho các nhà di truyền học: Một mồi tin học sinh học để phân tích dữ liệu di truyền . John Wiley và các con trai. p. 326. ISBN 9780470026199.
- ^ Kleanthous C (2000). Nhận biết protein-protein . Nhà xuất bản Đại học Oxford. p. 13. ISBN 9780199637607.
- ^ a b Griffiths JR, Unwin RD (2016-10-12). Phân tích các biến đổi sau dịch mã của protein bằng phương pháp khối phổ . John Wiley và các con trai. ISBN 9781119250883.
- ^ Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ (Tháng 9 năm 2009 Thử nghiệm kích thích hormone tăng trưởng
- ^ Alba-Roth J, Müller OA, Schopohl J, von Werder K (tháng 12 năm 1988). "Arginine kích thích bài tiết hormone tăng trưởng bằng cách ức chế bài tiết somatostatin nội sinh". Tạp chí Nội tiết Lâm sàng và Chuyển hóa . 67 (6): 1186–9. doi : 10.1210 / jcem-67-6-1186 . PMID 2903866 . S2CID 7488757 .
- ^ Kanaley JA (tháng 1 năm 2008). "Hormone tăng trưởng, arginine và tập thể dục". Ý kiến hiện tại trong dinh dưỡng lâm sàng và chăm sóc trao đổi chất . 11 (1): 50–4. doi : 10.1097 / MCO.0b013e3282f2b0ad . PMID 18090659 . S2CID 22842434 .
- ^ Forbes SC, Bell GJ (tháng 6 năm 2011). "Những tác động cấp tính của việc bổ sung L-arginine bằng đường uống với liều lượng thấp và cao ở nam giới trẻ năng động khi nghỉ ngơi". Sinh lý học Ứng dụng, Dinh dưỡng và Trao đổi chất . 36 (3): 405–11. doi : 10.1139 / h11-035 . PMID 21574873 .
- ^ Tankersley, Robert W. (1964). "Yêu cầu về axit amin của vi rút Herpes Simplex trong tế bào người" . Tạp chí Vi khuẩn học . 87 (3): 609–613. doi : 10.1128 / jb.87.3.609-613.1964 . ISSN 0021-9193 . PMC 277062 . PMID 14127578 .
- ^ "Thực phẩm giàu arginine: Nguồn, lợi ích và rủi ro" . www.medicalnewstoday.com . 2018-10-04 . Truy cập ngày 25 tháng 5 năm 2021 .
- ^ "L-Arginine: Bổ sung MedlinePlus" . medlineplus.gov . Truy cập ngày 25 tháng 5 năm 2021 .
- ^ Tomblin, Frankie A., Jr; Lucas, Kristy H. (2001-02-15). "Lysine để quản lý herpes labialis" . Tạp chí Y tế Hệ thống Dược của Mỹ . 58 (4): 298–304. doi : 10.1093 / ajhp / 58.4.298 . ISSN 1079-2082 . PMID 11225166 .
- ^ Mailoo, Venthan J.; Rampes, Sanketh (tháng 6 năm 2017). "Lysine cho Herpes Simplex Dự phòng: Đánh giá bằng chứng" . Y học tích hợp: Tạp chí bác sĩ lâm sàng . 16 (3): 42–46. ISSN 1546-993X . PMC 6419779 . PMID 30881246 .
- ^ Dong JY, Qin LQ, Zhang Z, Zhao Y, Wang J, Arigoni F, Zhang W (tháng 12 năm 2011). "Ảnh hưởng của việc bổ sung L-arginine đường uống lên huyết áp: một phân tích tổng hợp các thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược". ôn tập. Tạp chí Tim mạch Hoa Kỳ . 162 (6): 959–65. doi : 10.1016 / j.ahj.2011.09.012 . PMID 22137067 .
- ^ Gui S, Jia J, Niu X, Bai Y, Zou H, Deng J, Zhou R (tháng 3 năm 2014). "Bổ sung arginine để cải thiện kết cục của bà mẹ và trẻ sơ sinh trong rối loạn tăng huyết áp của thai kỳ: một đánh giá có hệ thống" . (ôn tập). Tạp chí của Hệ thống Renin-Angiotensin-Aldosterone . 15 (1): 88–96. doi : 10.1177 / 1470320313475910 . PMID 23435582 .
- ^ Lưu, P; Jing, Y; Collie, ND; Trưởng khoa, B; Bilkey, DK; Zhang, H (ngày 16 tháng 8 năm 2016). "Thay đổi chuyển hóa arginine não trong bệnh tâm thần phân liệt" . Tâm thần học dịch thuật . 6 (8): e871. doi : 10.1038 / tp.2016.144 . PMC 5022089 . PMID 27529679 .
- ^ Shao A, Hathcock JN (tháng 4 năm 2008). "Đánh giá rủi ro đối với các axit amin taurine, L-glutamine và L-arginine". Quy định Độc chất và Dược lý học . 50 (3): 376–99. doi : 10.1016 / j.yrtph.2008.01.004 . PMID 18325648 .
liện kết ngoại
- Webbook Hóa học NIST
- Thảo luận của Mayo Clinic về Arginine.
- Thảo luận của Viện Y tế Quốc gia về Arginine.