Kỷ Permi

Thuật ngữ "Permi" được đưa vào địa chất học vào năm 1841 bởi Sir Roderick Impey Murchison , chủ tịch Hiệp hội Địa chất London , sau những cuộc thám hiểm rộng lớn của Nga với Édouard de Verneuil trong khu vực giữa Volga và Dãy núi Ural . Murchison đã xác định "một loạt rộng lớn các lớp đá marl, đá phiến, đá vôi, đá sa thạch và đá kết tụ" đã kế tục các địa tầng Cây lá kim trong khu vực. ^{[12] [13]} Murchison đặt tên cho thời kỳ này theo tên của vương quốc Permia thời trung cổ chiếm cùng khu vực, ngày nay nằm trong Perm Krai của Nga. ^[14] Từ năm 1853 đến năm 1867, Jules Marcou nhận ra địa tầng Permi trong một khu vực rộng lớn ở Bắc Mỹ từ sông Mississippi đến sông Colorado và đề xuất tên "Dyassic", từ "Dyas" và " Trias ”, mặc dù Murchison đã bác bỏ điều này vào năm 1871. ^[14]

Kỷ Permi được chia thành ba kỷ nguyên , từ cổ nhất đến trẻ nhất, Cisuralian, Guadalupian và Lopingian. Các nhà địa chất chia đá trong kỷ Permi thành một tập hợp địa tầng gồm các đơn vị đá nhỏ hơn được gọi là các giai đoạn , mỗi giai đoạn được hình thành trong các khoảng thời gian tương ứng được gọi là tuổi. Các giai đoạn có thể được xác định trên toàn cầu hoặc khu vực. Đối với thế giới tương quan địa tầng, các Ủy ban quốc tế về địa tầng học (ICS) Thông qua giai đoạn toàn cầu dựa trên một ranh giới Stratotype Mục toàn cầu và Point (GSSP) từ một đơn hình (một stratotype ) xác định ranh giới dưới của sân khấu. Tuổi của kỷ Permi từ trẻ nhất đến già nhất là: ^[15]

Trong phần lớn thế kỷ 20, kỷ Permi được chia thành kỷ Permi sớm và muộn, với Kungurian là giai đoạn cuối cùng của kỷ Permi sớm. ^[16] Glenister và các đồng nghiệp vào năm 1992 đề xuất một sơ đồ ba bên, ủng hộ rằng Roadian-Captianian khác biệt với phần còn lại của kỷ Permi muộn, và nên được coi là một kỷ nguyên riêng biệt. ^[17] Sự phân chia ba bên được thông qua sau một đề xuất chính thức của Glenister et al. (1999). ^[18]

Trong lịch sử, hầu hết địa tầng sinh vật biển của kỷ Permi đều dựa trên ammonoids , tuy nhiên các vị trí ammonoid rất hiếm trong các phần địa tầng Permi, và các loài đặc trưng cho khoảng thời gian tương đối dài. Tất cả GSSP cho kỷ Permi đều dựa trên dữ liệu xuất hiện đầu tiên của một số loài cụ thể của conodont , một nhóm bí ẩn gồm các hợp âm không hàm có răng cứng như các bộ phận ở miệng là hóa thạch chỉ số quan trọng của hầu hết các Đại Cổ sinh và Trias. ^[19]

Dãy Cisuralian được đặt tên theo địa tầng lộ ra trên sườn phía tây của dãy núi Ural ở Nga và Khazakhstan. Tên do JB Waterhouse đề xuất vào năm 1982 để bao gồm các sân khấu Asselian, Sakmarian và Artinskian. Kungurian sau đó được thêm vào để phù hợp với "Hạ Permi" của Nga. Albert Auguste Cochon de Lapparent vào năm 1900 đã đề xuất "Dòng chữ Uralian", nhưng cách sử dụng không nhất quán sau đó của thuật ngữ này có nghĩa là nó sau đó đã bị loại bỏ. ^[20]

Asselian được nhà địa tầng người Nga VE Ruzhenchev đặt tên vào năm 1954, theo tên sông Assel ở phía nam dãy núi Ural. GSSP cho căn cứ của Asselian nằm trong thung lũng sông Aidaralash gần Aqtöbe , Kazakhstan, được phê chuẩn vào năm 1996. Sự khởi đầu của giai đoạn này được xác định bởi sự xuất hiện đầu tiên của Streptognathodus postfusus . ^[21]

Sakmarian được đặt tên liên quan đến sông Sakmara ở phía nam Urals, và được đặt ra bởi Alexander Karpinsky vào năm 1874. GSSP cho căn cứ của Sakmarian nằm ở phần Usolka ở phía nam Urals, được phê chuẩn vào năm 2018. The GSSP được xác định bởi sự xuất hiện đầu tiên của Sweetognathus binodosus . ^[22]

Artinskian được đặt theo tên của thành phố Arti ở Sverdlovsk Oblast , Nga. Nó được đặt tên bởi Karpinsky vào năm 1874. Artinskian hiện đang thiếu một GSSP xác định. ^[15] Định nghĩa được đề xuất cho cơ sở của Artinskian là sự xuất hiện đầu tiên của Sweetognathus aff. S. whitei. ^[19]

Kungurian được đặt theo tên của Kungur , một thành phố ở Perm Krai. Sân khấu được giới thiệu bởi Alexandr Antonovich Stukenberg vào năm 1890. Kungurian hiện thiếu một GSSP xác định. ^[15] Các đề xuất gần đây đã gợi ý sự xuất hiện của Neostreptognathodus pnevi làm ranh giới dưới. ^[19]

Sê-ri Guadalupian được đặt theo tên của Dãy núi Guadalupe ở Texas và New Mexico, nơi các chuỗi sinh vật biển rộng lớn của thời đại này được phơi bày. Nó được đặt tên bởi George Herbert Girty vào năm 1902. ^[23]

Roadian được đặt tên vào năm 1968 liên quan đến thành viên Road Canyon của sự hình thành từ ở Texas. ^[23] GSSP cho cơ sở của Roadian nằm cao hơn 42,7m so với chân của Hệ tầng cắt ở Stratotype Canyon, Guadalupe Mountains, Texas, và được phê chuẩn vào năm 2001. Sự khởi đầu của giai đoạn được xác định bởi sự xuất hiện đầu tiên của Jinogondolella nankingensis . ^[19]

Wordian được đặt tên theo Sự hình thành từ bởi Johan August Upris vào năm 1916, Glenister và Furnish vào năm 1961 là ấn phẩm đầu tiên sử dụng nó như một thuật ngữ địa tầng thời gian như một phần phụ của giai đoạn Guadalupian. ^[23] GSSP cho căn cứ của Wordian nằm ở Guadalupe Pass, Texas, trong trầm tích của Thành viên Đá vôi Getaway của Hệ tầng Cherry Canyon , được phê chuẩn vào năm 2001. Căn cứ của Wordian được xác định bởi lần xuất hiện đầu tiên của chim vành khuyên Jinogondolella postserrata. ^[19]

Capitanian được đặt theo tên của rạn san hô Capitan ở dãy núi Guadalupe của Texas, được đặt tên bởi George Burr Richardson vào năm 1904, và lần đầu tiên được sử dụng theo nghĩa địa tầng thời gian bởi Glenister và Furnish vào năm 1961 như một phần phụ của giai đoạn Guadalupian. ^[23] Captianian đã được ICS phê chuẩn là một giai đoạn quốc tế vào năm 2001. GSSP cho cơ sở của Captianian nằm ở Nipple Hill ở phía đông nam Dãy núi Guadalupe của Texas, và được phê chuẩn vào năm 2001, đầu giai đoạn là được xác định bởi sự xuất hiện đầu tiên của Jinogondolella postserrata. ^[19]

Lopingian được Amadeus William Grabau nghiên cứu lần đầu tiên vào năm 1923 với tên gọi “Dòng Loping” sau Leping , Giang Tây , Trung Quốc. Ban đầu được sử dụng như một đơn vị đồ họa thạch anh, TK Huang vào năm 1932 đã nâng Lopingian lên một loạt, bao gồm tất cả các mỏ Permian ở Nam Trung Quốc phủ trên Đá vôi Maokou. Năm 1995, một cuộc bỏ phiếu của Tiểu ban về Địa tầng Permi của ICS đã thông qua Lopingian làm đơn vị địa tầng tiêu chuẩn quốc tế. ^[24]

Wuchiapinginan và Changhsingian lần đầu tiên được giới thiệu vào năm 1962, bởi JZ Sheng với tên gọi "Hệ tầng Wuchiaping" và "Hệ tầng Changhsing" trong loạt phim Lopingian. GSSP cho cơ sở của Wuchiapingian nằm ở Penglaitan, Quảng Tây , Trung Quốc và được phê chuẩn vào năm 2004. Ranh giới được xác định bởi sự xuất hiện đầu tiên của Clarkina postbitteri postbitteri ^[24] Changhsingian ban đầu có nguồn gốc từ đá vôi Trường Hưng, một đơn vị địa chất được đặt tên lần đầu tiên bởi Grabau vào năm 1923, cuối cùng xuất phát từ huyện Trường Hưng , Chiết Giang . GSSP cho nền tảng của Changhsingian nằm ở độ cao 88 cm so với nền của đá vôi Trường Hưng ở khu vực Meishan D, Chiết Giang, Trung Quốc và được phê chuẩn vào năm 2005, ranh giới được xác định bởi sự xuất hiện đầu tiên của Clarkina wangi. ^[25]

GSSP cho nền của kỷ Trias nằm ở gốc của Giường 27c tại phần Meishan D, và đã được phê chuẩn vào năm 2001. GSSP được xác định bởi sự xuất hiện đầu tiên của loài cá gáy Hindeodus parvus . ^[26]

Các giai đoạn khu vực

Giai đoạn Tatarian của Nga bao gồm Lopingian, Capitanian và một phần của Wordian, trong khi Kazanian cơ bản bao gồm phần còn lại của Wordian cũng như ở Roadian. ^[16]

Địa lý của thế giới Permi

Trong kỷ Permi, tất cả các vùng đất chính của Trái đất được tập hợp lại thành một siêu lục địa duy nhất được gọi là Pangea , với các địa hình vi lục địa Cathaysia ở phía đông. Pangea nằm giữa đường xích đạo và mở rộng về phía các cực, với tác động tương ứng đối với các dòng hải lưu trong một đại dương duy nhất (" Panthalassa ", "biển chung") và Đại dương Paleo-Tethys , một đại dương lớn tồn tại giữa Châu Á và Gondwana . Các Cimmeria lục rifted xa Gondwana và trôi dạt về phía bắc để Laurasia , gây ra Đại dương Paleo-Tethys để thu nhỏ. Một đại dương mới đang phát triển ở đầu phía nam của nó, Đại dương Neotethys , một đại dương sẽ thống trị phần lớn thời đại Mesozoi . ^[27] Các Trung Pangean núi , bắt đầu hình thành do sự va chạm của Laurasia và Gondwana khi Cacbon, sẽ đạt chiều cao tối đa của họ trong những năm đầu Permi khoảng 295 triệu năm trước, so sánh với hiện tại dãy Himalaya . ^[28]

Vùng nội địa lục địa lớn trải qua các vùng khí hậu có sự biến đổi nhiệt và lạnh khắc nghiệt (" khí hậu lục địa ") và điều kiện gió mùa với các kiểu mưa theo mùa cao. Các sa mạc dường như đã lan rộng trên Pangea. ^[29] Điều kiện khô hạn như vậy tạo điều kiện cho cây hạt trần , những cây có hạt được bao bọc trong lớp vỏ bảo vệ, hơn những cây như dương xỉ phát tán bào tử trong môi trường ẩm ướt hơn. Những cây hiện đại đầu tiên ( cây lá kim , cây bạch quả và cây chu sa ) xuất hiện trong kỷ Permi.

Ba khu vực nói chung được đặc biệt chú ý bởi các mỏ Permi rộng lớn của chúng - Dãy núi Ural (nơi có Perm), Trung Quốc và phía tây nam của Bắc Mỹ, bao gồm cả các thảm đỏ Texas. Các Permian Basin trong tiểu bang Hoa Kỳ của bang Texas và New Mexico được đặt tên như vậy bởi vì nó có một trong những mỏ dày của đá Permi trên thế giới. ^[30]

Paleoceanography

Mực nước biển giảm nhẹ trong kỷ Permi sớm nhất (Asselian). Mực nước biển ổn định ở độ cao vài chục mét so với hiện tại trong kỷ Permi sớm, nhưng đã có sự sụt giảm mạnh bắt đầu từ kỷ Roadian, với đỉnh điểm là mực nước biển thấp nhất trong toàn bộ Palaeozoic ở khoảng mực nước biển hiện tại trong kỷ Wuchiapingian, tiếp theo là tăng nhẹ trong Changhsingian. ^[31]

Selwyn Rock, Nam Úc , một vỉa hè băng giá được khai quật từ kỷ Permi

Vào đầu kỷ Permi, Trái đất vẫn ở trong nhà băng Hậu Cổ sinh , bắt đầu vào kỷ Devon mới nhất . Vào thời kỳ đầu của Pennsylvanian khoảng 323 triệu năm trước, các sông băng bắt đầu hình thành xung quanh Nam Cực , chúng sẽ phát triển bao phủ một khu vực rộng lớn. Khu vực này kéo dài từ vùng phía nam của lưu vực sông Amazon và bao phủ các khu vực rộng lớn của miền nam châu Phi , cũng như phần lớn châu Úc và Nam Cực. Cyclothems chỉ ra rằng kích thước của các sông băng được kiểm soát bởi các chu kỳ Milankovitch tương tự như các kỷ băng hà gần đây , với các thời kỳ băng hà và giữa các băng hà . Các xoáy thuận cổ nhất khoảng 313 triệu năm tuổi trong khi các xoáy thuận trẻ nhất khoảng 293 triệu năm tuổi, tương ứng với phần lạnh nhất của nhà băng Hậu Cổ sinh. Nhiệt độ đại dương sâu trong thời gian này rất lạnh do dòng nước lạnh ở đáy tạo ra do sự tan chảy theo mùa của chỏm băng. Vào khoảng 285 triệu năm trước, nhiệt độ ấm lên và chỏm băng ở Nam Cực rút đi, mặc dù các sông băng sẽ vẫn tồn tại ở các vùng cao phía đông Australia, dãy Transantarctic và các vùng núi ở xa phía bắc Siberia cho đến cuối kỷ Permi. Permi mát mẻ so với hầu hết các khoảng thời gian địa chất khác, với độ dốc nhiệt độ từ Cực đến Xích đạo khiêm tốn. Điều này đã bị gián đoạn bởi Chuyến du ngoạn nhiệt Emeishan vào phần cuối của Capitanian, khoảng 260 triệu năm trước, tương ứng với sự phun trào của Bẫy Nga Sơn . Sự kết thúc của kỷ Permi được đánh dấu bằng chuyến du ngoạn nhiệt độ lớn hơn nhiều tại ranh giới kỷ Permi-kỷ Trias, tương ứng với sự phun trào của Bẫy Siberia , giải phóng hơn 5 teratonnes CO 2 , cao hơn gấp đôi nồng độ carbon dioxide trong khí quyển. ^[32]

Hercosestria cribrosa , một loài động vật chân cánh tay sản xuất ở rạn san hô (Permi giữa, dãy núi Glass, Texas)

Quần thể sinh vật biển

Trầm tích biển kỷ Permi rất giàu hóa thạch động vật thân mềm , da gai và động vật chân đốt . ^[33] Brachiopods sẽ đạt đến cực điểm của sự đa dạng trong kỷ Permi. Vỏ hóa thạch của hai loại động vật không xương được sử dụng rộng rãi để xác định địa tầng Permi và tương quan qua lại giữa các trang web: fusulinids , một loại vỏ amip giống như sinh vật đơn bào đó là một trong những foraminiferans , và ammonoids , bóc vỏ thân mềm có họ hàng xa của hiện đại nautilus . Vào cuối kỷ Permi, cá ba đuôi và một loạt các nhóm sinh vật biển khác đã tuyệt chủng. Những con chó sói đồng cỏ trải qua độ đa dạng thấp nhất trong toàn bộ lịch sử tiến hóa của chúng trong kỷ Permi. ^[34]

Quần thể sinh vật trên cạn

Cuộc sống trên cạn trong Permi bao gồm các nhà máy khác nhau, nấm , động vật chân đốt , và các loại động vật bốn chân . Thời kỳ này chứng kiến ​​một sa mạc rộng lớn bao phủ bên trong Pangea . Vùng ấm áp lan rộng ở Bắc bán cầu, nơi xuất hiện các sa mạc khô hạn rộng lớn. ^[33] Những tảng đá được hình thành vào thời điểm đó bị nhuộm đỏ bởi các oxit sắt, kết quả của sự nung nóng dữ dội bởi mặt trời của một bề mặt không có thực vật che phủ. Một số loại thực vật và động vật cũ đã chết hoặc trở thành các yếu tố bên lề.

Kỷ Permi bắt đầu với hệ thực vật Lá kim vẫn còn phát triển mạnh mẽ. Khoảng giữa kỷ Permi, một sự chuyển đổi lớn trong thảm thực vật bắt đầu. Các cây thân gỗ sống trong đầm lầy thuộc Bộ lá kim, chẳng hạn như Lepidodendron và Sigillaria , dần dần bị thay thế trong nội địa lục địa bởi các loại dương xỉ hạt cao cấp hơn và cây lá kim sớm do sự sụp đổ của rừng nhiệt đới Cây lá kim . Ở gần kỷ Permi, các đầm lầy lycopod và equisete gợi nhớ đến hệ thực vật Lá kim chỉ tồn tại trên một loạt các đảo xích đạo trong Đại dương Paleo-Tethys mà sau này trở thành Nam Trung Quốc . ^[35]

Kỷ Permi đã chứng kiến ​​bức xạ của nhiều nhóm hạt trần quan trọng, bao gồm tổ tiên của nhiều họ ngày nay. Rừng giàu có ở nhiều khu vực, với sự đan xen đa dạng của các nhóm thực vật. Lục địa phía nam chứng kiến ​​những khu rừng dương xỉ hạt rộng lớn của hệ thực vật Glossopteris . Mức độ oxy có thể cao ở đó. Các loài bạch quả và xích lô cũng xuất hiện trong thời kỳ này.

Côn trùng

Từ tiểu kỳ Pennsylvanian của kỷ Carboniferous cho đến tận kỷ Permi, những loài côn trùng thành công nhất là họ hàng nguyên thủy của gián . Sáu nhanh chân, bốn phát triển tốt cánh gấp, khá mắt tốt, dài, râu nổi phát triển (khứu giác), một hệ thống tiêu hóa ăn tạp, một chỗ chứa để lưu trữ tinh trùng, một chitin dựa trên bộ xương ngoài có thể hỗ trợ bảo vệ, cũng như một dạng mề và các bộ phận miệng hiệu quả, đã tạo cho nó những lợi thế đáng gờm so với các loài động vật ăn cỏ khác. Khoảng 90% côn trùng vào đầu kỷ Permi là côn trùng giống gián (" Blattopterans "). ^[36]

Các dạng ban đầu của chuồn chuồn ( Odonata ) là những kẻ săn mồi thống trị trên không và có lẽ cũng chiếm ưu thế trong việc săn mồi côn trùng trên cạn. , ^{[37] [38]} và tất cả đều là côn trùng bán thủy sinh hiệu quả (giai đoạn chưa trưởng thành dưới nước và trưởng thành trên cạn), cũng như tất cả các chất tạo mùi hiện đại. Nguyên mẫu của chúng là những hóa thạch có cánh lâu đời nhất, ^[39] có từ kỷ Devon , và khác ở một số khía cạnh so với cánh của các loài côn trùng khác. ^[40] Các hóa thạch cho thấy chúng có thể đã sở hữu nhiều thuộc tính hiện đại ngay cả từ thời kỳ Carboniferous muộn , và có thể chúng đã bắt được các động vật có xương sống nhỏ, vì ít nhất một loài có sải cánh là 71 cm (28 in). ^[41] Một số nhóm côn trùng khác xuất hiện hoặc phát triển mạnh trong kỷ Permi, bao gồm bộ Coleoptera ( bọ cánh cứng ), Hemiptera (bọ thật) và Orthoptera .

Tetrapod

Hồ sơ hóa thạch trên cạn của kỷ Permi là loang lổ và không liên tục theo thời gian. Các kỷ lục Permi sớm bị chi phối bởi châu Âu xích đạo và Bắc Mỹ, trong khi các kỷ lục của Permi giữa và cuối bị chi phối bởi trầm tích Karoo Supergroup ôn đới của Nam Phi và vùng Ural của châu Âu Nga. ^[42] Đầu Permi khu hệ trên cạn của Bắc Mỹ và châu Âu đã giúp nguyên thủy pelycosaur synapsids bao gồm ăn cỏ edaphosaurids , và ăn thịt sphenacodontids , diadectids và động vật lưỡng cư . ^{[43] [44]} Một sự thay đổi động vật xảy ra khi chuyển tiếp giữa Cisuralian và Guadalupian, với sự suy giảm của các loài lưỡng cư và sự thay thế của các loài pelycosaurs bằng các loài khỉ cao cấp hơn . Do sự kết thúc của quá trình bồi tụ trên cạn vào khoảng cuối Cisuralian ở Bắc Mỹ và sự bắt đầu lắng đọng của trầm tích trên cạn ở Nga trong thời kỳ đầu Guadalupian, một bản ghi liên tục về quá trình chuyển đổi không được lưu giữ. Việc xác định niên đại không chắc chắn đã dẫn đến các gợi ý rằng có một sự gián đoạn toàn cầu trong mẫu hóa thạch trên cạn vào cuối thời Kungurian và đầu Roadian, được gọi là "Khoảng cách của Olson" che khuất bản chất của quá trình chuyển đổi. Các đề xuất khác cho rằng hồ sơ của Bắc Mỹ và Nga trùng lặp, với sự lắng đọng mới nhất ở Bắc Mỹ trên cạn xảy ra trong Roadian, cho thấy rằng đã có một sự kiện tuyệt chủng, được gọi là " Sự tuyệt chủng của Olsons ". ^[45] Các loài động vật thuộc kỷ Permi giữa ở Nam Phi và Nga bị chi phối bởi các loài nhện , nhiều nhất là các loài Dinocephalia đa dạng . Dinocephalians tuyệt chủng vào cuối kỷ Permi giữa, trong sự kiện tuyệt chủng hàng loạt Capitanian . Các loài động vật thuộc kỷ Permi muộn bị chi phối bởi các loài động vật cao cấp như gorgonopsians ăn thịt và dicynodonts ăn cỏ , cùng với các loài parareptiles pareiasaur ăn cỏ lớn . Vào cuối kỷ Permi, những archosauriforms đầu tiên đã xuất hiện, một nhóm sẽ làm phát sinh các pseudosuchians , khủng long và pterosaurs trong thời kỳ tiếp theo . Cũng xuất hiện vào cuối kỷ Permi là những loài cynodonts đầu tiên , chúng sẽ tiến hóa thành động vật có vú trong kỷ Trias. Một nhóm therapsid khác, therocephalians (chẳng hạn như Lycosuchus ), phát sinh vào kỷ Permi giữa. ^{[46] [47]} Không có vật có xương sống bay (mặc dù một gia đình lướt bò sát được gọi là weigeltisaurs đã có mặt trong Late Permi).

Synapsids (nhóm sau này bao gồm cả động vật có vú) phát triển mạnh và đa dạng hóa rất nhiều vào thời điểm này. Các khớp thần kinh ở Permi bao gồm một số thành viên lớn như Dimetrodon . Sự thích nghi đặc biệt của khớp thần kinh giúp chúng phát triển mạnh mẽ trong khí hậu khô hạn hơn của kỷ Permi và chúng phát triển để thống trị các loài động vật có xương sống. ^[43]

Sinh vật gốc ối kỷ Permi bao gồm temnospondyli , lepospondyli và batrachosaurs . Temnospondyls đạt đến đỉnh điểm đa dạng ở Cisuralian, với sự suy giảm đáng kể trong thời kỳ Guadalupian-Lopingian sau sự tuyệt chủng của Olson, với sự đa dạng của họ giảm xuống dưới mức Carboniferous. ^[48]

Embolomeres , một nhóm các giống cá sấu thủy reptilliomorphs mà trước đây có hồ sơ cuối cùng của nó trong Cisuralian, bây giờ được biết là đã tồn vào Lopingian ở Trung Quốc. ^[49]

Các loài lưỡng cư hiện đại ( lissamphibians ) được cho là có nguồn gốc từ kỷ Permi, là hậu duệ của một dòng giống temnospondyls dissorophoid. ^[50]

• 

  Edaphosaurus pogonias và Platyhystrix - Permi sớm, Bắc Mỹ và Châu Âu

• 

  Dimetrodon grandis và Eryops - Permi sớm, Bắc Mỹ

• 

  Động vật Ocher, Estemmenosuchus uralensis và Eotitanosuchus - Permi giữa, Vùng Ural

• 

  Titanophoneus và Ulemosaurus - Vùng Ural

• 

  Inostrancevia alexandri và Scutosaurus - Permi muộn, Bắc Âu Nga (Bắc Dvina)

Flora

Bản đồ thế giới ở ranh giới kỷ Cacbon-kỷ Permi, hiển thị bốn tỉnh thực vật

Bốn tỉnh thực vật trong kỷ Permi được công nhận là lãnh thổ Angaran , Euramerican, Gondwanan và Cathaysian. ^[51] Sự sụp đổ của rừng nhiệt đới cây lá kim sẽ dẫn đến việc thay thế các khu rừng chiếm ưu thế là cây kim tước bằng các khu rừng chiếm ưu thế là cây dương xỉ trong thời kỳ cuối của Cây kim giao ở Euramerica, và dẫn đến sự khác biệt của các loài thực vật Cathaysian với các khu rừng ở Euramerica. ^[51] Khu vực thực vật phía nam Gondwanan bị chi phối bởi loài hạt trần thân gỗ đã tuyệt chủng Glossopteris trong phần lớn kỷ Permi, kéo dài đến các vĩ độ cao phía nam. Hệ sinh thái của cây tùng bách đã được so sánh với sinh thái của cây bách hói , sống trong các bãi lầy có đất ngập nước. ^[52] Những loài thiên thạch giống cây , họ hàng xa của cỏ đuôi ngựa hiện đại , sống trong các đầm than và phát triển trong các bụi rậm thẳng đứng giống như tre . Một mẫu vật gần như hoàn chỉnh của Chân khớp từ rừng hóa đá Permi sớm Chemnitz của Đức chứng minh rằng chúng có các kiểu phân nhánh phức tạp tương tự như các cây hạt kín hiện đại. ^[53] Ghi chép có khả năng lâu đời nhất về Ginkgoales (nhóm chứa Ginkgo và họ hàng gần của nó) là Trichopitys heteromorpha từ kỷ Permi sớm nhất của Pháp. ^[54] Các hóa thạch lâu đời nhất được biết đến chắc chắn có thể được gán cho cây chu sa hiện đại được biết đến từ kỷ Permi muộn. ^[55] Trong Cathaysia, nơi một ướt sương nhiệt đới khí hậu miễn phí chiếm ưu thế, các Noeggerathiales , một nhóm đã tuyệt chủng của cây dương xỉ giống như progymnosperms là một thành phần phổ biến của hệ thực vật ^{[56] [57]} Các sớm Permi (~ 298 triệu năm trước) Hệ thực vật Cathyasian Wuda Tuff, đại diện cho một quần xã đầm lầy than, có tán phía trên gồm cây Sigillaria thuộc họ lycopsid , với tán dưới gồm dương xỉ cây Marattialean và Noeggerathiales. ^[51] Các loài cây lá kim ban đầu xuất hiện trong Cây lá kim muộn, đại diện là cây lá kim nguyên thủy , nhưng đã được thay thế bằng các loài voltziale có nguồn gốc nhiều hơn trong kỷ Permi. Các loài cây lá kim Permi có hình thái rất giống với các loài đồng loại hiện đại của chúng, và thích nghi với các điều kiện khí hậu khô hạn hoặc khô hạn theo mùa. ^[53] Bennettitales , sẽ trở nên phổ biến rộng rãi trong Đại Trung sinh, xuất hiện lần đầu tiên vào thời Cisuralian ở Trung Quốc. ^{[58] Các loài} Lyginopterids , đã suy giảm vào cuối Pennsylvanian và sau đó có một hồ sơ hóa thạch loang lổ, đã sống sót vào kỷ Permi muộn ở Cathaysia và đông xích đạo Gondwana. ^[59]

Sự tuyệt chủng sự kiện Permi-Trias, có nhãn "Cuối P" ở đây, là sự kiện tuyệt chủng lớn nhất trong âm mưu này cho biển chi mà sản xuất một số lượng lớn hóa thạch

Kỷ Permi kết thúc với sự kiện tuyệt chủng quy mô nhất được ghi nhận trong cổ sinh vật học : sự kiện tuyệt chủng kỷ Permi-kỷ Trias . Chín mươi đến 95% các loài sinh vật biển đã tuyệt chủng , cũng như 70% tất cả các sinh vật trên cạn. Đây cũng là lần tuyệt chủng hàng loạt duy nhất của côn trùng. ^{[10] [60]} Sự phục hồi sau sự kiện tuyệt chủng kỷ Permi – Trias đã bị kéo dài; trên đất liền, các hệ sinh thái mất 30 triệu năm để phục hồi. ^[11] Cá ba đuôi , đã phát triển mạnh từ thời kỷ Cambri , cuối cùng đã tuyệt chủng trước khi kỷ Permi kết thúc. Nautiloids , một lớp phụ của động vật chân đầu, đã sống sót một cách đáng ngạc nhiên.

Có bằng chứng cho thấy magma, ở dạng bazan lũ , đổ lên bề mặt Trái đất ở nơi ngày nay được gọi là Bẫy Siberia , trong hàng nghìn năm, góp phần gây ra áp lực môi trường dẫn đến sự tuyệt chủng hàng loạt. Môi trường sống ven biển bị suy giảm và sự khô cằn gia tăng có lẽ cũng góp phần vào. Dựa trên lượng dung nham ước tính đã được tạo ra trong thời kỳ này, trường hợp xấu nhất là giải phóng đủ carbon dioxide từ các vụ phun trào để làm tăng nhiệt độ thế giới lên 5 độ C. ^[61]

Một giả thuyết khác liên quan đến việc thoát khí hydro sunfua ra biển. Các phần của đại dương sâu sẽ mất đi định kỳ toàn bộ lượng oxy hòa tan, cho phép vi khuẩn sống không có oxy sinh sôi và tạo ra khí hydro sunfua. Nếu tích tụ đủ hydro sunfua trong vùng thiếu khí, khí có thể bốc lên khí quyển. Khí oxy hóa trong khí quyển sẽ phá hủy khí độc, nhưng hydro sulfua sẽ sớm tiêu thụ tất cả lượng khí có sẵn trong khí quyển. Mức độ hydro sunfua có thể đã tăng lên đáng kể trong vài trăm năm. Các mô hình của một sự kiện như vậy chỉ ra rằng khí sẽ phá hủy ôzôn trong tầng cao của bầu khí quyển cho phép bức xạ tia cực tím giết chết các loài sống sót sau khí độc. ^[62] Có những loài có thể chuyển hóa hydrogen sulfide.

Một giả thuyết khác được xây dựng dựa trên lý thuyết phun trào bazan lũ lụt. Nhiệt độ tăng thêm 5 độ C sẽ không đủ để giải thích cái chết của 95% sự sống. Nhưng sự ấm lên như vậy có thể làm tăng nhiệt độ đại dương một cách từ từ cho đến khi các hồ chứa khí mê-tan đóng băng dưới đáy đại dương gần bờ biển tan chảy, đẩy đủ mê-tan (một trong những khí nhà kính mạnh nhất ) vào khí quyển để làm tăng nhiệt độ thế giới thêm 5 độ C. Giả thuyết mêtan đóng băng giúp giải thích sự gia tăng mức carbon-12 được tìm thấy ở giữa lớp ranh giới Permi-Trias. Nó cũng giúp giải thích tại sao giai đoạn đầu tiên của sự tuyệt chủng của lớp này là trên đất liền, giai đoạn thứ hai là ở biển (và bắt đầu ngay sau khi mức C-12 tăng lên), và giai đoạn thứ ba lại trên đất liền. ^[63]

Một giả thuyết thậm chí còn mang tính suy đoán hơn nữa là bức xạ cường độ cao từ một siêu tân tinh gần đó là nguyên nhân dẫn đến sự tuyệt chủng. ^[64]

Người ta đã đưa ra giả thuyết rằng hố va chạm thiên thạch khổng lồ ( miệng núi lửa Wilkes Land ) với đường kính khoảng 500 km ở Nam Cực đại diện cho một sự kiện va chạm có thể liên quan đến sự tuyệt chủng. ^[65] Miệng núi lửa nằm ở độ sâu 1,6 km bên dưới lớp băng của Vùng đất Wilkes ở phía đông Nam Cực. Các nhà khoa học suy đoán rằng tác động này có thể đã gây ra sự kiện tuyệt chủng kỷ Permi-kỷ Trias, mặc dù tuổi của nó chỉ chênh lệch nhau trong khoảng từ 100 triệu đến 500 triệu năm trước. Họ cũng suy đoán rằng nó có thể đã góp phần nào đó vào việc tách Australia khỏi vùng đất Nam Cực, cả hai đều là một phần của siêu lục địa có tên Gondwana . Các mức độ đứt gãy của iridi và thạch anh trong lớp Permi-Trias không tiếp cận với các mức độ của lớp ranh giới Creta-Paleogen . Cho rằng tỷ lệ các loài và cá thể sinh vật đã tuyệt chủng lớn hơn nhiều trong thời kỳ trước, người ta nghi ngờ về tầm quan trọng của một vụ va chạm thiên thạch trong việc tạo ra thiên thạch. Người ta còn nghi ngờ thêm về lý thuyết này dựa trên các hóa thạch ở Greenland cho thấy sự tuyệt chủng diễn ra từ từ, kéo dài khoảng 80 nghìn năm, với ba giai đoạn riêng biệt. ^[66]

Nhiều nhà khoa học cho rằng sự kiện tuyệt chủng kỷ Permi-kỷ Trias là do sự kết hợp của một số hoặc tất cả các giả thuyết ở trên và các yếu tố khác; Sự hình thành của Pangea làm giảm số lượng sinh cảnh ven biển và có thể đã góp phần vào sự tuyệt chủng của nhiều loài . ^{[ cần dẫn nguồn ]}

• Danh sách các địa điểm hóa thạch (với thư mục liên kết)
• Sự tuyệt chủng của Olson
• Danh sách các loài tứ mao Permi

• Ogg, Jim (tháng 6 năm 2004). "Tổng quan về các phần và điểm cấu trúc ranh giới toàn cầu (GSSP's)" . địa tầng.org . Bản gốc lưu trữ ngày 2 tháng 2 năm 2004 . Truy cập ngày 30 tháng 4 năm 2006 .

• Đại học California cung cấp địa tầng Permi hiện đại hơn
• Địa tầng Permi cổ điển trong dãy núi Glass của lưu vực Permi
• "Ủy ban Quốc tế về Địa tầng học (ICS)" . Thang đo thời gian địa chất năm 2004 . Truy cập ngày 19 tháng 9 năm 2005 .
• Ví dụ về hóa thạch Permi
• Permi (thang đo thời gian)
• Schneebeli-Hermann, Elke (2012), "Dập tắt một thế giới kỷ Permi", Địa chất , 40 (3): 287–288, Bibcode : 2012Geo .... 40..287S , doi : 10.1130 / focus032012.1