• logo

Tình dục

Giới tính là đặc điểm quyết định chức năng sinh sản của cá thể là đực hay cái ở động vật và thực vật truyền giống loài của chúng thông qua sinh sản hữu tính . [1] [2] Sinh sản hữu tính bao gồm sự tái tổ hợp các gen bằng cách meiosis, sau đó là sự hình thành các tế bào đơn bội chuyên biệt được gọi là giao tử . Các cặp giao tử dung hợp với nhau tạo thành hợp tử lưỡng bội phát triển thành đời con. kế thừa lựa chọn các đặc điểm của mỗi phụ huynh. Loại giao tử do sinh vật tạo ra quy định giới tính của nó. Thông thường ở thực vật và động vật, sinh vật đực tạo ra giao tử nhỏ hơn (tinh trùng, tinh trùng ) trong khi sinh vật cái tạo ra giao tử lớn hơn ( noãn , thường được gọi là tế bào trứng). [3] [4] Các sinh vật tạo ra cả hai loại giao tử được gọi là lưỡng tính . [2] [5]

Các cá thể đực và cái của một loài có thể giống nhau, hoặc có sự khác biệt về thể chất ( lưỡng hình giới tính ). Sự khác biệt phản ánh những áp lực sinh sản khác nhau mà hai giới phải trải qua. Ví dụ, lựa chọn bạn đời và lựa chọn giới tính có thể đẩy nhanh sự phát triển của sự khác biệt về thể chất giữa hai giới.

Thuật ngữ "đực" và "cái" thường không áp dụng cho các loài chưa phân hóa giới tính, trong đó các cá thể là dị hình và các giao tử là đồng tính (không thể phân biệt về kích thước và hình thái), chẳng hạn như tảo xanh Ulva lactuca . Thay vào đó, nếu có sự khác biệt về chức năng giữa các giao tử, chẳng hạn như với nấm , [6] chúng có thể được gọi là kiểu giao phối . [7]

Tình dục được xác định bởi nhiều quá trình. Hầu hết các loài động vật có vú có hệ thống xác định giới tính XY , trong đó động vật có vú đực mang nhiễm sắc thể X và Y (XY), trong khi động vật có vú cái mang hai nhiễm sắc thể X (XX). Các hệ thống xác định giới tính khác ở động vật bao gồm hệ thống ZW ở chim, hệ thống X0 ở côn trùng và các hệ thống môi trường khác nhau , chẳng hạn như hệ thống của loài bò sát và động vật giáp xác. [số 8]

Sự phát triển

Sự tiến hóa của tình dục

Hình thức khác nhau của anisogamy :
A) anisogamy của các tế bào di động, B) oogamy (tế bào trứng và tế bào tinh trùng), C) anisogamy của các tế bào không di chuyển được (tế bào trứng và spermatia).
Các dạng isogamy khác nhau:
A) isogamy của các tế bào di động , B) isogamy của các tế bào không di động, C) liên hợp.


Các giao tử có thể giống nhau về bên ngoài ( isogamy ), hoặc có thể khác nhau về kích thước và các khía cạnh khác ( bất giao tử ). [7] Oogamy là một ví dụ cực đoan về chế độ bất hợp tử, trong đó một giao tử lớn, không di động được hợp nhất với một giao tử nhỏ hơn, thường di động . [9]

Chế độ hôn nhân đa thê rất có thể tiến hóa từ isogamy , nhưng sự tiến hóa của nó không để lại bằng chứng hóa thạch. [10] Sự tiến hóa của nó là do sự chọn lọc rối loạn dẫn đến hai kích thước giao tử. [11] Ở các loài dị hợp, một giao tử trung gian không thể tồn tại [12] do quá trình chọn lọc bị gián đoạn. [13] Sự tiến hóa của chế độ hôn nhân bất tử được xem là tương ứng với nguồn gốc của nam và nữ. [14]

Sự phát triển của việc xác định giới tính

Xác định giới tính nhiễm sắc thể có thể đã phát triển sớm trong lịch sử của sinh vật nhân chuẩn. [13] Không có gen nào được chia sẻ giữa nhiễm sắc thể ZW của gia cầm và nhiễm sắc thể XY của động vật có vú [15] và nhiễm sắc thể Z của gà tương tự như nhiễm sắc thể 9 của cơ thể người, chứ không phải X hoặc Y. Điều này cho thấy không phải là hệ thống xác định giới tính ZW và XY có chung một nguồn gốc nhưng các nhiễm sắc thể giới tính có nguồn gốc từ nhiễm sắc thể tự nhiễm sắc thể của tổ tiên chung của chim và động vật có vú. Ở loài thú mỏ vịt , một loài đơn độc , nhiễm sắc thể X 1 chia sẻ sự tương đồng với các động vật có vú của ngườirian , trong khi nhiễm sắc thể X 5 giữ một gen xác định giới tính của gia cầm, điều này càng gợi ý thêm về một liên kết tiến hóa. [16]

Sự tiến hóa của sinh sản hữu tính

Sinh sản hữu tính có lẽ đã phát triển lần đầu tiên cách đây khoảng một tỷ năm ở sinh vật nhân thực đơn bào ban đầu hoặc tổ tiên sinh vật nhân sơ của chúng. [17] [18]

Một số lý thuyết tồn tại để giải thích tại sao sinh sản hữu tính phát triển để trở thành hình thức sinh sản thống trị, mặc dù là một phương pháp tốn kém. [19] Một sự đồng thuận đang nổi lên là nguyên nhân tiến hóa sẽ kết hợp nhiều lý thuyết. [20] Cách tiếp cận đa nguyên này trở nên phổ biến trong những năm 90; trước đó, các lý thuyết khác nhau được cho là đang cạnh tranh nhau. [19] Một số trong nhiều giả thuyết cho rằng nó tạo ra sự biến đổi giữa các thế hệ con cái, giúp phát tán các đặc điểm có lợi, giúp loại bỏ các đặc điểm bất lợi và tạo điều kiện sửa chữa DNA dòng mầm. [ cần dẫn nguồn ]

Hệ thống tình dục

Động vật

Khoảng 95% các loài động vật là gonochoric (còn được gọi là dioecious ), [21] với khoảng 5% động vật là lưỡng tính. Tuy nhiên, điều này là do tính lưỡng tính không có ở côn trùng . [22] Hermaphroditism xảy ra ở 70% phyla động vật . [23]

Ở các loài gonochoric, các cá thể là đực hoặc cái trong suốt cuộc đời của chúng. [24] Gonochorism rất phổ biến ở các loài động vật có xương sống , với 99% là gonochoric; 1% còn lại là loài lưỡng tính , với hầu hết tất cả chúng đều là cá. [25] Tất cả các loài chim và động vật có vú đều là loài gonochoric. [26]

Cây

Hermaphroditism xảy ra ở 90% các chi thực vật . [23] Vì chỉ có khoảng 6% thực vật có hoa là lưỡng tính , phần lớn là lưỡng tính (tức là lưỡng tính). [27] [28] Khoảng 65% các loài hạt trần là đơn bội, nhưng hầu hết các loài cây lá kim đều đơn tính cùng gốc. [29]

Hệ thống chăn nuôi hỗn hợp

Androdioecy, gynodioecy, và tripleecy đôi khi được gọi là hệ thống nhân giống hỗn hợp . [30] Giun đũa Caenorhabditis elegans có một giới tính lưỡng tính và một giới tính đực - một hệ thống gọi là androdioecy . [31] Thực vật có hoa Salvia pratensis là loài đơn tính , nơi một loài có con cái và lưỡng tính. [32] Mặc dù hiếm, một loài có thể có con đực, con cái và lưỡng tính - một hệ thống gọi là bộ ba . [33] Trioecy xuất hiện ở khoảng 3,6% thực vật có hoa, chẳng hạn như Pachycereus pringlei và Fraxinus excelsior . [34]

Sinh sản hữu tính

Vòng đời của sinh vật sinh sản hữu tính luân chuyển qua các giai đoạn đơn bội và lưỡng bội

Sinh sản hữu tính ở sinh vật nhân thực tạo ra con cái thừa hưởng các tính trạng di truyền có chọn lọc từ cả bố và mẹ. Trong quá trình này, các nhiễm sắc thể được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác. Mỗi tế bào của con cái có một nửa số nhiễm sắc thể của mẹ và một nửa của bố. [35] Các mã cho các đặc điểm di truyền được chứa trong axit deoxyribonucleic (DNA) của nhiễm sắc thể . Bằng cách kết hợp một bộ nhiễm sắc thể từ mỗi bố mẹ, một sinh vật được hình thành có chứa một bộ nhiễm sắc thể kép. Giai đoạn nhiễm sắc thể kép này được gọi là " lưỡng bội " trong khi giai đoạn nhiễm sắc thể đơn là " đơn bội ". Đến lượt mình, các sinh vật lưỡng bội có thể hình thành các tế bào đơn bội ( giao tử ) chứa ngẫu nhiên một trong mỗi cặp nhiễm sắc thể thông qua meiosis . [36] Meiosis cũng liên quan đến một giai đoạn trao đổi chéo nhiễm sắc thể, trong đó các vùng của DNA được trao đổi giữa các loại nhiễm sắc thể phù hợp, để tạo thành các cặp nhiễm sắc thể hỗn hợp mới, mỗi cặp là sự pha trộn của các gen của cả bố và mẹ. Tiếp theo quá trình này là phân bào giảm nhiễm, tạo ra các giao tử đơn bội chứa một bộ nhiễm sắc thể. Lai xa để tạo ra các nhiễm sắc thể tái tổ hợp mới và sự thụ tinh (sự hợp nhất của hai giao tử) [37] dẫn đến kết quả là sinh vật mới chứa một bộ đặc điểm di truyền khác với bố hoặc mẹ.

Trong chu kỳ sống của nhiều sinh vật đa bào không có pha đơn bội và giao tử là tế bào đơn bội duy nhất, chuyên tổ hợp lại để tạo thành hợp tử lưỡng bội phát triển thành sinh vật lưỡng bội mới. Trong chu kỳ sống của thực vật và tảo, các pha đa bội lưỡng bội và đơn bội xen kẽ nhau . Sinh vật lưỡng bội được gọi là thể bào tử vì nó tạo ra các bào tử đơn bội bằng cách meiosis, khi nảy mầm, chúng trải qua quá trình phân bào để tạo ra các sinh vật đơn bội đa bào là giao tử . [38]

Chế độ đồng tính là rất phổ biến ở các sinh vật đơn bào trong khi chế độ dị hợp là phổ biến ở các sinh vật đa bào. [14] Một cá thể tạo ra các giao tử lớn độc quyền là nữ và một cá thể tạo ra các giao tử nhỏ độc quyền là nam. [39] [4] [40]

Một cá thể tạo ra cả hai loại giao tử là một cá thể lưỡng tính . [5] Một số loài lưỡng tính, đặc biệt là cây lưỡng tính, có thể tự thụ tinh và tự sinh ra con cái mà không cần sinh vật thứ hai. [41] Tuy nhiên, một số động vật lưỡng tính như Helix pomatia và Cepaea không thể tự thụ tinh. [42]

Động vật

Hoverfly giao phối

Động vật sinh sản hữu tính là loài lưỡng bội, giao tử đơn bội của chúng là tế bào đơn bội duy nhất trong chu kỳ sống của chúng. [43] Giao tử của động vật có dạng đực và cái - tinh trùng và tế bào trứng . Trong quá trình thụ tinh , các giao tử kết hợp với nhau tạo thành hợp tử lưỡng bội phát triển thành phôi, từ đó phát triển thành sinh vật mới. Động vật thường di động và tìm kiếm bạn tình khác giới để giao phối .

Một ống sinh tinh , được tạo ra ở động vật có xương sống trong tinh hoàn , là một tế bào nhỏ chứa một trùng roi dài duy nhất có chức năng thúc đẩy nó. [44] Tinh trùng là những tế bào cực kỳ giảm, thiếu nhiều thành phần tế bào cần thiết cho sự phát triển của phôi. Chúng chuyên dùng để vận động, tìm kiếm và thụ tinh cho tế bào trứng.

Tế bào trứng (noãn) được sản xuất trong buồng trứng . Chúng là những tế bào lớn, bất động có chứa các chất dinh dưỡng cần thiết cho phôi thai đang phát triển. [45] Tế bào trứng thường liên kết với các tế bào khác hỗ trợ sự phát triển của phôi, tạo thành một mạch hữu cơ gọi là trứng .

Tất cả các loài động vật sống ngoài môi trường nước đều sử dụng phương pháp thụ tinh bên trong để chuyển tinh trùng trực tiếp vào con cái, do đó ngăn chặn các giao tử bị khô cạn. [46] Các cơ quan chuyên biệt được gọi là cơ quan nội tạng thường được nam giới sử dụng để hỗ trợ vận chuyển tinh trùng. [ cần dẫn nguồn ]

Động vật có vú

Ngoại trừ động vật có vú đơn tính , động vật có vú là loài viviparous , nơi trứng đã thụ tinh phát triển thành phôi bên trong con cái, nhận dinh dưỡng trực tiếp từ mẹ của nó. [47] Ở động vật có vú, đường sinh sản của phụ nữ, được gọi là âm đạo , kết nối với tử cung , một cơ quan hỗ trợ trực tiếp cho sự phát triển của phôi đã thụ tinh trong đó, một quá trình được gọi là mang thai . Ở người và các loài động vật có vú khác, cơ quan tương đương của nam giới là dương vật , cơ quan này đi vào âm đạo để đạt được sự thụ tinh trong một quá trình gọi là giao hợp . Dương vật chứa một ống để tinh dịch (chất lỏng chứa tinh trùng) đi qua đó.

Chim

Trong hầu hết các loài chim , cả hai bài tiết và sinh sản được thực hiện thông qua phần mở đầu sau single gọi là lỗ huyệt . Chim đực và chim cái chạm vào các vách ngăn để chuyển tinh trùng, một quá trình được gọi là "hôn nhau giữa các cơ quan". [48]

Động vật thủy sinh

Hầu hết các động vật thủy sinh như cá và san hô giao phối bằng cách thụ tinh bên ngoài , nơi trứng và tinh trùng được phóng thích vào và kết hợp trong nước xung quanh. [49] Tuy nhiên, một số loài như giáp xác sử dụng phương pháp thụ tinh trong. [46] Ở cá ngựa , cá cái sử dụng vòi trứng của mình để đưa trứng vào mặt dưới của cá đực để thụ tinh và mang thai. Cá ngựa và cá ngựa là những loài duy nhất mang thai đực . [50]

Côn trùng

Hầu hết các loài côn trùng sinh sản thông qua đẻ trứng , trong đó một con cái giao phối với một con đực và con cái đẻ trứng bên ngoài cơ thể của mình. [51] Một số nhóm côn trùng như Strepsiptera sinh sản thông qua thụ tinh trong chấn thương , khi con đực đâm xuyên qua bộ xương ngoài của con cái với cây bạch tạng của mình . [52] Ở một số loài kiến thợ gặt , kiến chúa cần giao phối với hai loại con đực: một loại để sinh sản kiến chúa và một loại khác để sinh sản kiến ​​thợ. Một số nhà sinh vật học cho biết kiến ​​máy gặt có thể được coi là có ba hoặc bốn giới tính. [53]

Cây

Trong chi Ulva rong xanh , không có sự chuyên biệt về giới tính giữa các cá thể thực vật dị hình, các cơ quan sinh dục của chúng, hoặc các giao tử đồng tính của chúng. [54] Tuy nhiên, phần lớn thực vật và động vật có các giao tử đực và cái chuyên biệt. [55] [56]

Giao tử đực là tế bào duy nhất ở thực vật và tảo lục có chứa trùng roi . Chúng có khả năng di chuyển, có thể bơi đến các tế bào trứng của cây giao tử cái trong các màng nước. Các cây hạt không phải cây Xích thược và Bạch quả đã bị mất các roi hoàn toàn. Khi phấn hoa của họ được phân phối đến sự kỳ thị của thực vật có hoa, hoặc micropyle của noãn thực vật hạt trần, giao tử của họ được gửi đến các tế bào trứng bằng phương tiện của ống phấn hoa được sản xuất bởi một trong các tế bào của microgametophyte. Nhiều loài thực vật, bao gồm cả các loài cây lá kim và cỏ , là loài cỏ chân quỳ tạo ra phấn hoa nhẹ và được gió mang đến các cây lân cận. Các loài thực vật khác, chẳng hạn như phong lan , [57] có phấn hoa dính, nặng hơn, chuyên dùng cho các loài động vật ưa thích , vận chuyển bằng động vật. Thực vật thu hút côn trùng hoặc động vật lớn hơn như chim vo ve và dơi bằng hoa chứa mật hoa. Những động vật này vận chuyển phấn hoa khi chúng di chuyển đến các bông hoa khác, chúng cũng chứa các cơ quan sinh sản của con cái, dẫn đến quá trình thụ phấn .

Spermatophytes

Ở thực vật có hạt , giao tử đực được tạo ra bởi các vi giao tử đa bào giảm phân cực kỳ được gọi là hạt phấn . Các giao tử cái (tế bào trứng) của cây hạt được tạo ra bởi các megagametophytes lớn hơn chứa trong các noãn . Khi các tế bào trứng được thụ tinh bởi các giao tử đực do hạt phấn tạo ra, các noãn phát triển thành hạt chứa các chất dinh dưỡng cần thiết cho sự phát triển ban đầu của cây phôi. [58] : 175

Cây lá kim

Nón cái (trái) và nón đực (phải) chứa các cơ quan sinh dục của cây thông và các loài cây lá kim khác. Hầu hết các loài cây lá kim đều đơn tính cùng gốc, [29] tạo ra các nón đực và nón cái riêng biệt trên cùng một cây.

Ở cây thông và các loài cây lá kim khác, các cơ quan sinh dục được chứa trong các nón . Các nón cái (nón hạt) tạo ra hạt và nón đực (nón phấn) tạo ra phấn hoa. [59] Các nón cái sống lâu hơn và thường lớn hơn và bền hơn nhiều. Các noãn gắn với vảy hình nón không được bao bọc trong một bầu nhụy, tạo ra tên hạt trần có nghĩa là 'hạt trần'. Các nón đực nhỏ hơn tạo ra phấn hoa được vận chuyển theo gió đến đất liền trong nón cái. Hạt trần hình thành sau khi thụ phấn, được bảo vệ bởi lớp vảy của nón cái. [60]

Thực vật hạt kín

Hoa chứa các cơ quan sinh dục của thực vật có hoa. Chúng thường chứa cả bộ phận đực và cái, các bộ phận để thu hút các loài thụ phấn và các bộ phận cung cấp phần thưởng cho các loài thụ phấn.

Các hoa ở thực vật có hoa chứa cơ quan sinh dục của họ. Đa số chúng lưỡng tính và tạo ra cả giao tử đực và cái trên cùng một cây, thường là từ cùng một loài hoa. [22]

Đơn tính cùng gốc hoa có chứa cả hai cơ quan sinh dục nam và nữ được cho là hoàn hảo . [61] [27] Thực vật hạt kín cũng có thể có hoa không hoàn hảo thiếu một hoặc loại cơ quan sinh dục khác. Đôi khi, như trong cây thiên tuế, Ailanthus altissima, các bông hoa có thể chứa hỗn hợp hoa đơn tính có chức năng và hoa lưỡng tính có chức năng. [62]

Các bộ phận cái trong hoa, là các nhụy , bao gồm một hoặc nhiều lá noãn . Lá noãn gồm một bầu nhụy , một kiểu và một đầu nhụy . Các bộ phận đực của hoa là nhị hoa , bao gồm các sợi hỗ trợ các bao phấn tạo ra hạt phấn. [63] [64]

Trong buồng trứng hạt kín là các noãn chứa các megagametophytes đơn bội tạo ra các tế bào trứng. Khi một hạt phấn tiếp xúc với đầu nhụy trên đầu của một lá noãn , nó sẽ nảy mầm tạo ra một ống phấn phát triển xuống qua các mô của kiểu này vào lá noãn, nơi nó mang các nhân giao tử đực để thụ tinh với tế bào trứng trong một noãn. cuối cùng phát triển thành một hạt giống. Đồng thời bầu nhụy phát triển thành quả . [65] Bởi vì thực vật có hoa là bất động, chúng đã tiến hóa hoa để thu hút động vật giúp thụ tinh. [66]

Fungi

Nấm được tạo ra như một phần của quá trình sinh sản hữu tính của nấm

Hầu hết các loại nấm đều có khả năng sinh sản hữu tính và vô tính . Chúng có thể có cả hai giai đoạn đơn bội và lưỡng bội trong chu kỳ sống của chúng. [6] : 214 Nhiều loại nấm đặc trưng là đồng đẳng , thiếu sự chuyên biệt của nam và nữ. [67] Ngay cả các loại nấm không đơn tính đều là loài lưỡng tính. [68] Đã có một cuộc tranh luận kéo dài về việc liệu giới tính hoặc kiểu giao phối có nên được áp dụng cho nấm hay không, với lý do các kiểu giao phối thiếu sự khác biệt. [ cần làm rõ ] Tuy nhiên, sau các nghiên cứu về Phycomyces blakesleeanus, có thể cần xem xét lại điều này. [ mơ hồ ] [69] : 182

Nấm có thể có hệ thống giao phối allelic phức tạp và nhiều loài nấm có hai kiểu giao phối. [70] Tuy nhiên, Coprinellus Dissinatus được ước tính có khoảng 123 kiểu giao phối, và ở một số loài thậm chí có hàng nghìn kiểu giao phối. [67] Ví dụ, xã Schizophyllum có khoảng 28.000 kiểu giao phối trở lên. [71]

Một số loại nấm, bao gồm cả những loại nấm được sử dụng làm men làm bánh , có kiểu giao phối tạo ra sự lưỡng tính tương tự như vai trò nam và nữ. [ cần dẫn nguồn ] Nấm men cùng kiểu giao phối không hợp nhất để hình thành tế bào lưỡng bội, chỉ với nấm men mang kiểu giao phối khác. [72]

Nhiều loài nấm bậc cao [ cần làm rõ ] tạo ra nấm như một phần của quá trình sinh sản hữu tính của chúng . Trong nấm hình thành các tế bào lưỡng bội, sau này phân chia thành các bào tử đơn bội .

Động vật nguyên sinh

Sinh sản hữu tính phổ biến ở các động vật nguyên sinh sống ký sinh nhưng hiếm gặp ở các động vật nguyên sinh sống tự do , chúng thường sinh sản vô tính trừ khi thức ăn khan hiếm hoặc môi trường thay đổi mạnh. Cả hai chế độ ăn uống không hợp vợ và đồng đẳng đều có trong các protoza sống tự do. [73] Các liên kết đều là đồng phân như Tetrahymena thermophila , có 7 kiểu giao phối. [74]

Xác định giới tính

Giới tính giúp lan truyền các tính trạng thuận lợi thông qua tái tổ hợp. Sơ đồ so sánh sự tiến hóa của tần số alen ở quần thể hữu tính (trên) và vô tính (dưới). Trục tung hiển thị tần số và trục hoành hiển thị thời gian. Các alen a / A và b / B xảy ra ngẫu nhiên. Các alen ưu thế A và B phát sinh độc lập có thể được kết hợp nhanh chóng bằng sinh sản hữu tính thành tổ hợp có lợi nhất AB. Sinh sản vô tính mất nhiều thời gian hơn để đạt được sự kết hợp này vì nó chỉ có thể tạo ra AB nếu A phát sinh trong một cá thể đã có B hoặc ngược lại.

Nguyên nhân sinh học khiến một sinh vật phát triển thành giới tính này hay giới tính khác được gọi là xác định giới tính . Nguyên nhân có thể là do di truyền, môi trường, haplodiploidy , hoặc bởi nhiều yếu tố. [22] Trong động vật và các sinh vật khác có hệ thống xác định giới tính di truyền, yếu tố quyết định có thể là sự hiện diện của nhiễm sắc thể giới tính . Ở thực vật lưỡng hình về giới tính, chẳng hạn như loài Marchantia polymorpha hoặc loài đơn tính trong chi thực vật có hoa Silene , giới tính có thể được xác định bởi nhiễm sắc thể giới tính. [75] Các hệ thống không di truyền có thể sử dụng các dấu hiệu môi trường, chẳng hạn như nhiệt độ trong quá trình phát triển ban đầu ở cá sấu , để xác định giới tính của con cái. [76]

Xác định giới tính thường khác với phân biệt giới tính , xác định giới tính là chỉ định cho giai đoạn phát triển đối với nam hoặc nữ trong khi phân biệt giới tính là con đường hướng tới sự phát triển của kiểu hình . [77]

Di truyền

Giống như con người và hầu hết các loài động vật có vú khác, ruồi giấm thông thường có hệ thống xác định giới tính XY .

Trong hệ thống xác định giới tính di truyền, giới tính của một sinh vật được xác định bởi bộ gen mà nó thừa hưởng. Việc xác định giới tính di truyền thường phụ thuộc vào các nhiễm sắc thể giới tính di truyền không đối xứng mang các đặc điểm di truyền ảnh hưởng đến sự phát triển . [ cần dẫn nguồn ] [ mơ hồ ] Giới tính có thể được xác định bởi sự hiện diện của nhiễm sắc thể giới tính hoặc bởi số lượng nhiễm sắc thể giới tính mà sinh vật có. Việc xác định giới tính di truyền, bởi vì nó được xác định bởi sự phân loại nhiễm sắc thể, thường dẫn đến tỷ lệ 1: 1 giữa con đực và con cái. [ cần dẫn nguồn ]

Xác định giới tính XY

Con người và hầu hết các khác động vật có vú có một Hệ thống xác định giới tính XY : các nhiễm sắc thể Y mang yếu tố chịu trách nhiệm kích hoạt sự phát triển nam, làm cho xác định giới tính XY chủ yếu dựa trên sự hiện diện hay vắng mặt của các nhiễm sắc thể Y . Chính giao tử đực sẽ quyết định giới tính của con cái. [78] Trong hệ thống này, XX động vật có vú thường là nữ và XY thường là đực. [22] Tuy nhiên, các cá thể có XXY hoặc XYY là nam, trong khi các cá thể có X và XXX là nữ. [số 8]

Xác định giới tính XY được tìm thấy ở các sinh vật khác, bao gồm côn trùng như ruồi giấm thông thường , [79] và một số loài thực vật. [80] Trong một số trường hợp, số lượng nhiễm sắc thể X quyết định giới tính hơn là sự hiện diện của nhiễm sắc thể Y. [8] Ở ruồi giấm, các cá thể có XY là đực và các cá thể có XX là cái; tuy nhiên, các cá nhân có XXY hoặc XXX cũng có thể là nữ và các cá nhân có X có thể là nam. [81]

Xác định giới tính ZW

Ở loài chim có hệ thống xác định giới tính ZW thì ngược lại: nhiễm sắc thể W mang các yếu tố chịu trách nhiệm cho sự phát triển của con cái và sự phát triển mặc định là con đực. [82] Trong trường hợp này, các cá thể ZZ là nam và ZW là nữ. Chính giao tử cái sẽ quyết định giới tính của con cái. Hệ thống này được sử dụng bởi các loài chim, một số loài cá và một số loài giáp xác . [số 8]

Phần lớn các loài bướm và bướm đêm cũng có hệ thống xác định giới tính ZW. Trong các nhóm như Lepidoptera , con cái có thể có Z, ZZW, và thậm chí ZZWW. [83]

Trong cả hai hệ thống xác định giới tính XY và ZW, nhiễm sắc thể giới tính mang các yếu tố quan trọng thường nhỏ hơn đáng kể, mang ít hơn các gen cần thiết để kích hoạt sự phát triển của một giới tính nhất định. [84] [ cần nguồn tốt hơn ]

XO xác định giới tính

Trong hệ thống xác định giới tính X0 , nam có một nhiễm sắc thể X (X0) trong khi nữ có hai (XX). Tất cả các nhiễm sắc thể khác trong các sinh vật lưỡng bội này đều được ghép đôi, nhưng các sinh vật có thể thừa hưởng một hoặc hai nhiễm sắc thể X. Hệ thống này được tìm thấy ở hầu hết các loài nhện , côn trùng như cá bạc ( Apterygota ), chuồn chuồn ( Paleoptera ) và châu chấu ( Exopterygota ), và một số giun tròn, giáp xác và động vật chân bụng. [85] [86]

Ví dụ, trong lĩnh vực dế mèn , côn trùng có một nhiễm sắc thể X đơn lẻ phát triển thành con đực, trong khi những con có hai nhiễm sắc thể phát triển thành con cái. [87]

Ở loài giun tròn Caenorhabditis elegans , hầu hết giun đều là loài lưỡng tính tự thụ tinh với karyotype XX, nhưng đôi khi những bất thường về di truyền nhiễm sắc thể có thể làm phát sinh những cá thể chỉ có một nhiễm sắc thể X — những cá thể X0 này là những con đực có khả năng sinh sản (và một nửa số con của chúng là đực). [88]

Xác định giới tính ZO

Trong hệ thống xác định giới tính Z0 , nam có hai nhiễm sắc thể Z trong khi nữ có một. Hệ thống này được tìm thấy ở một số loài bướm đêm. [89]

Thuộc về môi trường

Đối với nhiều loài, giới tính không được xác định bởi các đặc điểm di truyền, mà do các yếu tố môi trường như nhiệt độ trải qua trong quá trình phát triển hoặc sau này trong cuộc đời.

Các ấu trùng bonelliidae chỉ có thể phát triển như nam giới khi họ gặp phải một phụ nữ. [22]

Ở Ceratopteris dương xỉ và các loài dương xỉ ưa khí khác , giới tính mặc định là lưỡng tính, nhưng các cá thể phát triển trong đất trước đây đã hỗ trợ lưỡng tính chịu ảnh hưởng của pheromone antheridiogen để phát triển thành đực. [90]

Chủ nghĩa lưỡng tính tuần tự

Cá hề ban đầu là cá đực; con cá lớn nhất trong nhóm trở thành cá cái

Một số loài có thể thay đổi giới tính trong suốt vòng đời của chúng, một hiện tượng được gọi là lưỡng tính tuần tự . [91] Cá Teleost là dòng động vật có xương sống duy nhất xảy ra hiện tượng lưỡng tính liên tiếp. Ở cá hề , cá nhỏ hơn là cá đực, và cá lớn nhất và lớn nhất trong một nhóm trở thành cá cái; khi một con cái ưu thế vắng mặt, thì bạn tình của nó sẽ thay đổi giới tính. Trong nhiều Wrasses điều ngược lại là đúng-cá là ban đầu nữ và trở thành nam khi chúng đạt đến một kích thước nhất định. [92] Hiện tượng lưỡng tính tuần tự cũng xảy ra ở các loài thực vật như Arisaema triphyllum .

Xác định giới tính phụ thuộc vào nhiệt độ

Nhiều loài bò sát , bao gồm tất cả cá sấu và hầu hết các loài rùa, xác định giới tính phụ thuộc vào nhiệt độ . Ở những loài này, nhiệt độ mà phôi trải qua trong quá trình phát triển sẽ quyết định giới tính của chúng. [22] Ở một số loài rùa , ví dụ, con đực được sinh ra ở nhiệt độ thấp hơn con cái; nhưng con cái Macroclemys được tạo ra ở nhiệt độ thấp hơn 22 ° C hoặc trên 28 ° C, trong khi con đực được tạo ra ở giữa những nhiệt độ đó. [93]

Đơn bội

Các loài côn trùng khác, bao gồm cả ong mật và kiến , sử dụng hệ thống xác định giới tính đơn bội . [94] Ong và kiến ​​đơn bội thường là con cái, và các cá thể đơn bội (phát triển từ trứng chưa được thụ tinh) là con đực. Hệ thống xác định giới tính này dẫn đến tỷ lệ giới tính lệch lạc cao , vì giới tính của con cái được xác định bằng quá trình thụ tinh ( arrhenotoky hoặc pseudo-arrhenotoky dẫn đến đực) hơn là sự phân loại của các nhiễm sắc thể trong quá trình meiosis. [95]

Khác biệt giới tính

Các nhà sinh học đồng ý rằng kích thước giao tử là sự khác biệt chính giữa hai giới nam và nữ. [96] [97] Người ta thậm chí còn nói rằng tất cả sự khác biệt giữa hai giới đều bắt nguồn từ sự khác biệt trong các giao tử. [98]

Sự khác biệt về giới tính ở người bao gồm kích thước thường lớn hơn và nhiều lông trên cơ thể hơn ở nam giới, trong khi phụ nữ có ngực lớn hơn, hông rộng hơn và tỷ lệ mỡ cơ thể cao hơn. Ở các loài khác, có thể có sự khác biệt về màu sắc hoặc các đặc điểm khác, và có thể rõ rệt đến mức các giới tính khác nhau có thể bị nhầm lẫn với hai đơn vị phân loại hoàn toàn khác nhau. [99]

Đặc điểm giới tính

Các đặc điểm giới tính chính là các cấu trúc trực tiếp tham gia vào quá trình sinh sản như tinh hoàn hoặc buồng trứng , trong khi các đặc điểm giới tính phụ ở người như lông trên cơ thể , ngực và sự phân bố chất béo. [100]

Ở một số loài, một vài cá thể có thể có sự pha trộn các đặc điểm của cả hai giới. [101] Điều này có thể do thừa nhiễm sắc thể giới tính hoặc do bất thường về nội tiết tố trong quá trình phát triển của thai nhi. [102] Thuật ngữ interex thường áp dụng cho các thành viên bất thường của các loài gonochoric hơn là các loài lưỡng tính . [103] Một số loài [ nào? ] Có thể có gynandromorphs . [102]

Lưỡng hình giới tính

Gà lôi thường có giới tính lưỡng hình cả về kích thước và ngoại hình.

Ở nhiều loài động vật và một số loài thực vật, các cá thể giới tính đực và cái khác nhau về kích thước và hình dáng bên ngoài, một hiện tượng được gọi là lưỡng hình giới tính . [31] Sự lưỡng hình giới tính ở động vật thường gắn liền với sự lựa chọn giới tính — cạnh tranh giao phối giữa các cá thể của một giới tính với các cá thể khác giới. [99] Trong nhiều trường hợp, con đực của một loài lớn hơn con cái. Các loài động vật có vú có kích thước giới tính lưỡng hình cực đoan có xu hướng có hệ thống giao phối đa chủng loại cao — có lẽ là do sự chọn lọc để thành công trong cuộc cạnh tranh với các con đực khác — chẳng hạn như hải cẩu voi . Các ví dụ khác chứng minh rằng sự ưa thích con cái dẫn đến sự lưỡng hình giới tính, chẳng hạn như trường hợp ruồi mắt có cuống . [104]

Con cái là giới tính lớn hơn ở phần lớn các loài động vật. [31] Ví dụ, nhện góa phụ đen phía nam cái thường dài gấp đôi con đực. [105] Sự chênh lệch về kích thước này có thể liên quan đến chi phí sản xuất tế bào trứng, vốn đòi hỏi nhiều dinh dưỡng hơn so với sản xuất tinh trùng: những con cái lớn hơn có thể sản xuất nhiều trứng hơn. [106] [31]

Sự lưỡng hình giới tính có thể là cực đoan, với những con đực, chẳng hạn như một số loài cá câu , sống ký sinh trên con cái. Một số loài thực vật cũng có biểu hiện lưỡng hình trong đó con cái lớn hơn đáng kể so với con đực, chẳng hạn như ở rêu Dicranum [107] và loài cây lá gan Sphaerocarpos . [108] Có một số bằng chứng cho thấy, trong các chi này, lưỡng hình có thể được gắn với nhiễm sắc thể giới tính, [108] [109] hoặc với tín hiệu hóa học từ con cái. [110]

Ở các loài chim, con đực thường có vẻ ngoài sặc sỡ hơn và có thể có những đặc điểm (như đuôi dài của chim công đực) dường như khiến sinh vật gặp bất lợi (ví dụ như màu sắc tươi sáng dường như khiến con chim dễ nhìn thấy hơn đối với những kẻ săn mồi). Một giải thích được đề xuất cho điều này là nguyên tắc chấp . [111] Giả thuyết này nói rằng, bằng cách chứng minh rằng anh ta có thể tồn tại với những khuyết tật như vậy, con đực đang quảng cáo khả năng di truyền của mình cho con cái — những đặc điểm cũng sẽ có lợi cho con gái, những người sẽ không bị cản trở bởi những khuyết tật đó.

Xem thêm

  • Giới tính và phân biệt giới tính
  • Chuyển nhượng giới tính
  • Các kiểu giao phối

Người giới thiệu

  1. ^ Stevenson A, Waite M (2011). Từ điển tiếng Anh Oxford súc tích: Bộ sách & CD-ROM . OUP Oxford . p. 1302. ISBN 978-0-19-960110-3. Bản gốc lưu trữ ngày 11 tháng 3 năm 2020 . Truy cập ngày 23 tháng 3 năm 2018 . Giới tính: Một trong hai nhóm chính (nam và nữ) mà con người và hầu hết các sinh vật khác được phân chia dựa trên chức năng sinh sản của họ. Thực tế của việc thuộc một trong những loại này. Nhóm của tất cả các thành viên của một trong hai giới tính.
  2. ^ a b Purves WK, Sadava DE, Orians GH , Heller HC (2000). Đời sống: Khoa học Sinh học . Macmillan . p. 736. ISBN 978-0-7167-3873-2. Bản gốc lưu trữ ngày 26 tháng 6 năm 2019 . Truy cập ngày 23 tháng 3 năm 2018 . Một cơ thể duy nhất có thể hoạt động như cả nam và nữ. Sinh sản hữu tính cần có cả giao tử đơn bội đực và cái. Ở hầu hết các loài, các giao tử này được tạo ra bởi các cá thể là đực hoặc cái. Các loài có thành viên nam và nữ được gọi là dioecious (từ tiếng Hy Lạp có nghĩa là 'hai ngôi nhà'). Ở một số loài, một cá thể đơn lẻ có thể có cả hệ thống sinh sản nữ và nam. Những loài như vậy được gọi là đơn tính ("một nhà") hoặc lưỡng tính.
  3. ^ Adkins-Regan E (ngày 18 tháng 11 năm 2010). "Hành vi tình dục: hợp tác xung đột, và giải pháp" . Trong Széllions T , Moore AJ , Komdeur J (biên tập). Hành vi xã hội: Gen, Hệ sinh thái và Tiến hóa . Nhà xuất bản Đại học Cambridge. p. 231. ISBN 978-0-521-88317-7.
  4. ^ a b Royle NJ, Smiseth PT, Kölliker M (ngày 9 tháng 8 năm 2012). Kokko H , Jennion M (tái bản). Sự phát triển của sự chăm sóc của cha mẹ . Nhà xuất bản Đại học Oxford. p. 103. ISBN 978-0-19-969257-6. Câu trả lời là có một thỏa thuận theo quy ước: những cá thể tạo ra giao tử nhỏ hơn trong hai loại giao tử - tinh trùng hoặc phấn hoa - là con đực, và những con tạo ra giao tử lớn hơn - trứng hoặc noãn - là con cái.
  5. ^ a b Avise JC (ngày 18 tháng 3 năm 2011). Hermaphroditism: Sơ lược về Sinh học, Hệ sinh thái và Sự tiến hóa của Tình dục Song tính . Nhà xuất bản Đại học Columbia. trang 1–7. ISBN 978-0-231-52715-6. Bản gốc lưu trữ ngày 11 tháng 10 năm 2020 . Truy cập ngày 18 tháng 9 năm 2020 .
  6. ^ a b Moore D, Robson JD, Trinci AP (2020). Sách hướng dẫn thế kỷ 21 về nấm (2 ấn bản). Báo chí Đại học Cambridge. trang 211–228. ISBN 978-1-108-74568-0.
  7. ^ a b Kumar R, Meena M, Swapnil P (2019). "Chế độ hôn nhân" . Trong Vonk J, [[Todd K. Shackelford] | Shackelford T]] (tái bản). Encyclopedia of Animal Cognition and Behavior . Cham: Springer International Publishing. trang 1–5. doi : 10.1007 / 978-3-319-47829-6_340-1 . ISBN 978-3-319-47829-6. Bản gốc lưu trữ ngày 4 tháng 11 năm 2020. Bất hôn có thể được định nghĩa là một phương thức sinh sản hữu tính trong đó các giao tử hợp nhất, được hình thành bởi các cặp bố mẹ tham gia, có kích thước không giống nhau.
  8. ^ a b c d Hake L, O'Connor C. "Cơ chế di truyền xác định giới tính | Tìm hiểu khoa học phù hợp" . www.nature.com . Truy cập ngày 13 tháng 4 năm 2021 .
  9. ^ Allaby M (ngày 29 tháng 3 năm 2012). A Dictionary of Plant Sciences . OUP Oxford. p. 350. ISBN 978-0-19-960057-1.
  10. ^ Pitnick SS, Hosken DJ, Birkhead TR (ngày 21 tháng 11 năm 2008). Sinh học tinh trùng: Quan điểm tiến hóa . Báo chí Học thuật. trang 43–44. ISBN 978-0-08-091987-4.
  11. ^ BS thấp (4 tháng 1 năm 2015). Tại sao giới tính lại quan trọng: Cái nhìn của người Darwin về hành vi của con người - Phiên bản sửa đổi . Nhà xuất bản Đại học Princeton. p. 32. ISBN 978-1-4008-5235-2. Sự chọn lọc gây rối loạn này dẫn đến hiện tượng dị giao tử (không giống như giao tử) và sự phân bố kích thước theo hai kiểu: giao tử nhỏ (tinh trùng) và giao tử lớn (trứng).
  12. ^ Pitnick SS, Hosken DJ, Birkhead TR (ngày 21 tháng 11 năm 2008). Sinh học tinh trùng: Quan điểm tiến hóa . Báo chí Học thuật. p. 60. ISBN 978-0-08-091987-4. Ở các loài không giao hợp, kích thước giao tử thứ ba không thể xâm nhập hoặc không thể tồn tại, vì vậy hai giới tính ổn định về mặt tiến hóa.
  13. ^ a b Lehtonen J, Parker GA (2014). "Sự cạnh tranh của giao tử, sự giới hạn của giao tử và sự tiến hóa của hai giới". Sự sinh sản phân tử của con người . 20 (12): 1161–1168. doi : 10.1093 / molhr / gau068 . PMID  25323972 .
  14. ^ a b Lehtonen J, Kokko H , Parker GA (tháng 10 năm 2016). "Các sinh vật đồng tính dạy chúng ta điều gì về giới tính và hai giới tính?" . Các giao dịch triết học của Hiệp hội Hoàng gia London. Loạt B, Khoa học Sinh học . 371 (1706). doi : 10.1098 / rstb.2015.0532 . PMC  5031617 . PMID  27619696 .
  15. ^ Stiglec R, Ezaz T, Graves JA (2007). "Một cái nhìn mới về sự tiến hóa của nhiễm sắc thể giới tính ở gia cầm". Nghiên cứu di truyền tế bào và bộ gen . 117 (1–4): 103–9. doi : 10.1159 / 000103170 . PMID  17675850 . S2CID  12932564 .
  16. ^ Veyrunes F, Waters PD, Miethke P, Rens W, McMillan D, Alsop AE, et al. (Tháng 6 năm 2008). "Nhiễm sắc thể giới tính giống chim của thú mỏ vịt ngụ ý nguồn gốc gần đây của nhiễm sắc thể giới tính động vật có vú" . Nghiên cứu bộ gen . 18 (6): 965–73. doi : 10.1101 / gr.7101908 . PMC  2413164 . PMID  18463302 .
  17. ^ Bernstein H, Bernstein C (tháng 7 năm 2010). "Nguồn gốc tiến hóa của sự tái tổ hợp trong quá trình meiosis". Khoa học sinh học . 60 (7): 498–505. doi : 10.1525 / bio.2010.60.7.5 . S2CID  86663600 .
  18. ^ "Đánh giá sách cho sự sống: Lịch sử tự nhiên của bốn tỷ năm đầu tiên của sự sống trên trái đất " . Sao Mộc Khoa học. Bản gốc lưu trữ ngày 27 tháng 9 năm 2015 . Truy cập ngày 7 tháng 4 năm 2008 .
  19. ^ a b Meirmans S, Strand R (ngày 1 tháng 3 năm 2010). "Tại sao có quá nhiều lý thuyết cho tình dục, và chúng ta phải làm gì với chúng?". Tạp chí Di truyền . 101 Suppl 1 (suppl_1): S3-12. doi : 10.1093 / jhering / esq021 . PMID  20421325 .
  20. ^ Beukeboom LW, Perrin N (2014). Sự tiến hóa của việc xác định giới tính . Nhà xuất bản Đại học Oxford. p. 9. ISBN 978-0-19-965714-8.
  21. ^ Muyle A, Bachtrog D, Marais GA, Turner JM (tháng 6 năm 2021). "Biểu sinh thúc đẩy sự tiến hóa của nhiễm sắc thể giới tính ở động vật và thực vật" . Các giao dịch triết học của Hiệp hội Hoàng gia London. Loạt B, Khoa học Sinh học . 376 (1826): 20200124. doi : 10.1098 / rstb.2020.0124 . PMC  8059572. PMID  33866802 . Bản gốc lưu trữ vào tháng 6 năm 2021.
  22. ^ a b c d e f Bachtrog D, Mank JE, Peichel CL, Kirkpatrick M, Otto SP, Ashman TL, et al. (Tháng 7 năm 2014). "Xác định giới tính: tại sao quá nhiều cách để làm điều đó?" . PLOS Sinh học . 12 (7): e1001899. doi : 10.1371 / journal.pbio.1001899 . PMC  4077654 . PMID  24983465 .
  23. ^ a b Kliman, Richard (2016). Bách khoa toàn thư về sinh học tiến hóa . 2 . Báo chí Học thuật. trang 212–224. ISBN 978-0-12-800426-5. Bản gốc lưu trữ năm 2016.
  24. ^ Tây S (ngày 28 tháng 9 năm 2009). Phân bổ giới tính . Nhà xuất bản Đại học Princeton. p. 1-2. ISBN 978-1-4008-3201-9.
  25. ^ Kuwamura T, Sunobe T, Sakai Y, Kadota T, Sawada K (ngày 1 tháng 7 năm 2020). "Hermaphroditism ở cá: một danh sách có chú thích về các loài, hệ thống phát sinh loài và giao phối". Nghiên cứu thủy học . 67 (3): 341–360. doi : 10.1007 / s10228-020-00754-6 . ISSN  1616-3915 . S2CID  218527927 .
  26. ^ Kobayashi K, Kitano T, Iwao Y, Kondo M (ngày 1 tháng 6 năm 2018). Chiến lược sinh sản và phát triển: Sự liên tục của cuộc sống . Springer. p. 290. ISBN 978-4-431-56609-0.
  27. ^ a b Sabath N, Goldberg EE, Glick L, Einhorn M, Ashman TL, Ming R, et al. (Tháng 2 năm 2016). "Dioecy không thường xuyên đẩy nhanh hoặc làm chậm sự đa dạng hóa dòng dõi trên nhiều chi thực vật hạt kín". Nhà nghiên cứu thực vật học mới . 209 (3): 1290–300. doi : 10.1111 / nph.13696 . PMID  26467174 .
  28. ^ Beentje H (2016). Bảng chú giải thực vật Kew (2 ed.). Vườn bách thảo Hoàng gia, Kew: Nhà xuất bản Kew. ISBN 978-1-84246-604-9.
  29. ^ a b Walas Ł, Mandryk W, Thomas PA, Tyrała-Wierucka Ż, Iszkuło G (2018). "Hệ thống sinh dục ở cây hạt trần: Một đánh giá" (PDF) . Hệ sinh thái cơ bản và ứng dụng . 31 : 1–9. doi : 10.1016 / j.baae.2018.05.009 .
  30. ^ Minelli A , Fusco G (ngày 10 tháng 10 năm 2019). Sinh học của sự sinh sản . Nhà xuất bản Đại học Cambridge. p. 134. ISBN 978-1-108-49985-9.
  31. ^ a b c d Choe J (ngày 21 tháng 1 năm 2019). "Kích thước cơ thể và sự đa dạng giới tính" . Trong Cox R (ed.). Bách khoa toàn thư về Hành vi của Động vật . Tập 2. Báo chí Học thuật. trang 7-11. ISBN 978-0-12-813252-4. |volume=có thêm văn bản ( trợ giúp )
  32. ^ Zhang B, Claßen-Bockhoff R (tháng 8 năm 2019). "Sự thành công về sinh sản phân biệt giới tính và sự chọn lọc các tính trạng hoa ở loài Salvia pratensis gynodioecious" . BMC Thực vật Sinh học . 19 (1): 375. doi : 10.1186 / s12870-019-1972-y . PMC  6712674 . PMID  31455268 .
  33. ^ Perry LE, Pannell JR, Dorken ME (ngày 19 tháng 4 năm 2012). "Công ty của hai, ba là một đám đông: đánh giá thực nghiệm về sự duy trì tiến hóa của bộ ba ở họ Mercurialis annua (Euphorbiaceae)" . PLOS MỘT . 7 (4): e35597. Mã bib : 2012PLoSO ... 735597P . doi : 10.1371 / journal.pone.0035597 . PMC  3330815 . PMID  22532862 .
  34. ^ Albert B, Morand-Prieur MÉ, Brachet S, Gouyon PH, Frascaria-Lacoste N, Raquin C (tháng 10 năm 2013). "Sinh học biểu hiện giới tính và sinh sản ở một loài cây, Fraxinus excelsior L". Comptes Rendus Biologies . 336 (10): 479–85. doi : 10.1016 / j.crvi.2013.08.004 . PMID  24246889 .
  35. ^ Alberts B , Johnson A , Lewis J , Raff M , Roberts K, Walter P (2002). "Lợi ích của tình dục" . Sinh học phân tử của tế bào (xuất bản lần thứ 4). New York: Khoa học Garland. ISBN 978-0-8153-3218-3.
  36. ^ Alberts B , Johnson A , Lewis J , Raff M , Roberts K, Walter P (2002). "Meiosis" . Sinh học phân tử của tế bào (xuất bản lần thứ 4). New York: Khoa học Garland. ISBN 978-0-8153-3218-3.
  37. ^ Hine R, Martin E (2015). A Dictionary of Biology . Nhà xuất bản Đại học Oxford. p. 542. ISBN 978-0-19-871437-8.
  38. ^ Gilbert SF (2000). "1.2. Đa tế bào: Sự phát triển của sự khác biệt" . Sinh học phát triển (xuất bản lần thứ 6). Sunderland (MA): Hiệp hội Sinauer. ISBN 978-0-87893-243-6.
  39. ^ Gee H (ngày 22 tháng 11 năm 1999). "Kích thước và tế bào sinh dục đơn" . Bản chất . Truy cập ngày 4 tháng 6 năm 2018 .
  40. ^ Fusco G, Minelli A (ngày 10 tháng 10 năm 2019). Sinh học của sự sinh sản . Nhà xuất bản Đại học Cambridge. trang 111–113. ISBN 978-1-108-49985-9. Bản gốc lưu trữ ngày 1 tháng 4 năm 2021 . Truy cập ngày 29 tháng 3 năm 2021 .
  41. ^ Alberts B , Johnson A , Lewis J , Raff M , Roberts K, Walter P (2002). "Caenorhabditis Elegans: Phát triển từ quan điểm của từng tế bào" . Sinh học phân tử của tế bào (xuất bản lần thứ 4). New York: Khoa học Garland. ISBN 978-0-8153-3218-3.
  42. ^ Smith JM , Smith RT (ngày 24 tháng 8 năm 1978). Sự tiến hóa của tình dục . Lưu trữ CUP. p. 125. ISBN 978-0-521-29302-0.
  43. ^ Alberts B , Johnson A , Lewis J , Raff M , Roberts K, Walter P (2002). "Di truyền Mendel trong chu kỳ sống của sinh vật nhân chuẩn" . Sinh học phân tử của tế bào (xuất bản lần thứ 4). New York: Khoa học Garland. ISBN 978-0-8153-3218-3.
  44. ^ Alberts B , Johnson A , Lewis J , Raff M , Roberts K, Walter P (2002). "Tinh trùng" . Sinh học phân tử của tế bào (xuất bản lần thứ 4). New York: Khoa học Garland. ISBN 978-0-8153-3218-3.
  45. ^ Alberts B , Johnson A , Lewis J , Raff M , Roberts K, Walter P (2002). "Trứng" . Sinh học phân tử của tế bào (xuất bản lần thứ 4). New York: Khoa học Garland. ISBN 978-0-8153-3218-3.
  46. ^ a b Yoshida M, Asturiano JF (ngày 25 tháng 3 năm 2020). Sinh sản ở Động vật Thủy sản: Từ Sinh học Cơ bản đến Công nghệ Nuôi trồng Thủy sản . Bản chất Springer. p. 17. ISBN 978-981-15-2290-1.
  47. ^ Sadava DE, Heller HC, Purves WK, Orians GH , Hillis DM (2008). Đời sống: Khoa học Sinh học . WH Freeman. p. 905. ISBN 978-0-7167-7671-0.
  48. ^ Ritchison G. "Sự sinh sản của gia cầm" . people.eku.edu . Đại học Đông Kentucky. Bản gốc lưu trữ ngày 12 tháng 4 năm 2008 . Truy cập ngày 3 tháng 4 năm 2008 .
  49. ^ Alberts B , Johnson A , Lewis J , Raff M , Roberts K, Walter P (2002). "Thụ tinh" . Sinh học phân tử của tế bào (xuất bản lần thứ 4). New York: Khoa học Garland. ISBN 978-0-8153-3218-3.
  50. ^ Jones AG, Avise JC (tháng 10 năm 2003). "Mang thai nam". Sinh học hiện tại . 13 (20): R791. doi : 10.1016 / j.cub.2003.09.045 . PMID  14561416 . S2CID  5282823 .
  51. ^ Klowden MJ (ngày 15 tháng 5 năm 2013). Hệ thống sinh lý ở côn trùng . Báo chí Học thuật. p. 228. ISBN 978-0-12-415970-9.
  52. ^ Peinert M, Wipfler B, Jetschke G, Kleinteich T, Gorb SN, Beutel RG, Pohl H (tháng 4 năm 2016). "Thụ tinh trong chấn thương và phản ứng ngược của con cái ở Strepsiptera (Insecta)" . Báo cáo Khoa học . 6 (1): 25052. Mã số mã vạch : 2016NatSR ... 625052P . doi : 10.1038 / srep25052 . PMC  4850473 . PMID  27125507 .
  53. ^ Schaffer A (ngày 27 tháng 9 năm 2007). "Pas de Deux: Tại sao chỉ có hai giới tính?" . Đá phiến . Bản gốc lưu trữ ngày 14 tháng 12 năm 2007 . Truy cập ngày 30 tháng 11 năm 2007 .
  54. ^ Smith GM (năm 1947). "Về sự sinh sản của một số loài Ulva bờ biển Thái Bình Dương ". Tạp chí Thực vật học Hoa Kỳ . 34 (2): 80–87. doi : 10.1002 / j.1537-2197.1947.tb12961.x . JSTOR  2437232 . PMID  20286318 .
  55. ^ Gilbert SF (2000). "Sản xuất giao tử ở thực vật hạt kín" . Sinh học phát triển (xuất bản lần thứ 6). Sunderland (MA): Hiệp hội Sinauer. ISBN 978-0-87893-243-6.
  56. ^ Dusenbery DB (2009). Sống ở quy mô vi mô: Vật lý bất ngờ của việc trở nên nhỏ bé . Nhà xuất bản Đại học Harvard. p. 308. ISBN 978-0-674-03116-6.
  57. ^ Micheneau C, Johnson SD, Fay MF (2009). "Thụ phấn hoa lan: từ Darwin cho đến ngày nay". Tạp chí Bách thảo của Hiệp hội Linnean . 161 (1): 1–19. doi : 10.1111 / j.1095-8339.2009.00995.x .
  58. ^ Judd, Walter S.; Campbell, Christopher S.; Kellogg, Elizabeth A.; Stevens, Peter F.; Donoghue, Michael J. (2002). Hệ thống học thực vật, một cách tiếp cận phát sinh loài (2 ed.). Sunderland MA, Hoa Kỳ: ISBN của Sinauer Associates Inc. 0-87893-403-0.
  59. ^ Farjon A (ngày 27 tháng 4 năm 2010). Sổ tay về các loài cây lá kim trên thế giới: Phiên bản đã được sửa đổi và cập nhật . VÒNG TAY. p. 14. ISBN 978-90-474-3062-9.
  60. ^ Farjon A (2008). Lịch sử tự nhiên của cây lá kim . Portland, Oregon, Hoa Kỳ: Timber Press, Inc. trang 16–21. ISBN 978-0-88192-869-3.
  61. ^ Renner SS , Ricklefs RE (1995). "Dioecy và tương quan của nó trong thực vật có hoa" . Tạp chí Thực vật học Hoa Kỳ . 82 (5): 596–606. doi : 10.2307 / 2445418 . JSTOR  2445418 .
  62. ^ Stace CA (2019). Hệ thực vật mới của quần đảo Anh (Xuất bản lần thứ tư). Middlewood Green, Suffolk, Anh: C & M Floristics. p. 398. ISBN 978-1-5272-2630-2.
  63. ^ Raven PH , Evert RF, Eichhorn SE (2005). Sinh học Thực vật . Macmillan. trang 436–451. ISBN 978-0-7167-1007-3.
  64. ^ Avise J (ngày 18 tháng 3 năm 2011). Hermaphroditism: Sơ lược về Sinh học, Hệ sinh thái và Sự tiến hóa của Tình dục Song tính . Nhà xuất bản Đại học Columbia. trang 43–46. ISBN 978-0-231-52715-6. Bản gốc lưu trữ ngày 11 tháng 10 năm 2020 . Truy cập ngày 18 tháng 9 năm 2020 .
  65. ^ Bell PR, Hemsley AR (2000). Thực vật xanh, nguồn gốc và sự đa dạng của chúng (2 ed.). Cambridge, Vương quốc Anh: Nhà xuất bản Đại học Cambridge. p. 294. ISBN 0-521-64673-1.
  66. ^ Raven PH , Evert RF, Eichhorn SE (2005). Sinh học Thực vật . Macmillan. trang 460–463. ISBN 978-0-7167-1007-3.
  67. ^ a b Heitman J , Howlett BJ , Crous PW , Stukenbrock EH, James TY, Gow NR (ngày 10 tháng 7 năm 2020). Coelho M, Bakkeren G, Sun S, Hood M, Giraud T (bản chỉnh sửa). Vương quốc nấm . John Wiley và các con trai. trang 147–163. ISBN 978-1-55581-958-3.
  68. ^ James T (ngày 1 tháng 12 năm 2015). "Tại sao nấm đã phát triển để trở nên vô dụng: Cái nhìn sâu sắc từ các mô hình tiến hóa và sinh thái". Nhận xét về sinh học nấm . 29 (3–4): 167–178. doi : 10.1016 / j.fbr.2015.10.002 . ISSN  1749-4613 .
  69. ^ Heitman, Joseph ; Howlett, Barbara J .; Crous, Pedro W .; Stukenbrock, Eva H.; James, Timothy Yong; Gow, Neil AR (ngày 10 tháng 7 năm 2020). Vương quốc nấm . John Wiley và các con trai. trang 177–191. ISBN 978-1-55581-958-3.
  70. ^ Watkinson SC, Boddy L , Money N (2015). Nấm . Khoa học Elsevier. p. 115. ISBN 978-0-12-382035-8. Bản gốc lưu trữ ngày 26 tháng 2 năm 2020 . Truy cập ngày 18 tháng 2 năm 2018 .
  71. ^ Ngõ N (13 tháng 10 năm 2005). Quyền lực, Tình dục, Tự sát: Ti thể và Ý nghĩa của Cuộc sống . Nhà xuất bản Đại học Oxford, Vương quốc Anh. p. 236. ISBN 978-0-19-280481-5.
  72. ^ Lodish H , Berk A, Zipursky SL, Matsudaira P, Baltimore D, Darnell J (2000). "Phần 14.1: Đặc điểm kỹ thuật loại tế bào và chuyển đổi loại giao phối trong nấm men" . Sinh học Tế bào Phân tử (Xuất bản lần thứ tư). WH Freeman và Co. ISBN 978-0-7167-4366-8.
  73. ^ Laybourn-Parry J (ngày 8 tháng 3 năm 2013). Sinh học chức năng của động vật nguyên sinh sống tự do . Springer Science & Business Media. trang 86–88. ISBN 978-1-4684-7316-2.
  74. ^ Wang G, Chen K, Zhang J, Deng S, Xiong J, He X, et al. (Tháng 12 năm 2020). "Trình điều khiển thành phần kiểu giao phối trong Tetrahymena thermophila" . Sinh học và Tiến hóa bộ gen . 12 (12): 2328–2343. doi : 10.1093 / gbe / evaa197 . PMC  7846192 . PMID  32946549 .
  75. ^ Tanurdzic M, Banks JA (2004). “Cơ chế xác định giới tính ở thực vật trên cạn” . Tế bào thực vật . 16 Bổ sung: S61-71. doi : 10.1105 / tpc.016667 . PMC  2643385 . PMID  15084718 .
  76. ^ Warner DA, Shine R (tháng 1 năm 2008). "Ý nghĩa thích nghi của việc xác định giới tính phụ thuộc vào nhiệt độ ở bò sát". Bản chất . 451 (7178): 566–8. Mã bib : 2008Natur.451..566W . doi : 10.1038 / nature06519 . PMID  18204437 . S2CID  967516 .
  77. ^ Beukeboom LW, Perrin N (2014). Sự tiến hóa của việc xác định giới tính . Nhà xuất bản Đại học Oxford. p. 16. ISBN 978-0-19-965714-8.
  78. ^ Wallis MC, Waters PD, Graves JA (tháng 10 năm 2008). "Xác định giới tính ở động vật có vú - trước và sau quá trình tiến hóa SRY". Khoa học Đời sống Tế bào và Phân tử . 65 (20): 3182–95. doi : 10.1007 / s00018-008-8109-z . PMID  18581056 . S2CID  31675679 .
  79. ^ Kaiser VB, Bachtrog D (2010). “Sự tiến hóa của nhiễm sắc thể giới tính ở côn trùng” . Đánh giá hàng năm về Di truyền học . 44 : 91–112. doi : 10.1146 / annurev-genet-102209-163600 . PMC  4105922 . PMID  21047257 .
  80. ^ Dellaporta SL, Calderon-Urrea A (tháng 10 năm 1993). “Xác định giới tính ở thực vật có hoa” . Tế bào thực vật . 5 (10): 1241–51. doi : 10.1105 / tpc.5.10.1241 . JSTOR  3869777 . PMC  160357 . PMID  8281039 .
  81. ^ Fusco G, Minelli A (ngày 10 tháng 10 năm 2019). Sinh học của sự sinh sản . Nhà xuất bản Đại học Cambridge. trang 306–308. ISBN 978-1-108-49985-9.
  82. ^ Smith CA, Katz M, Sinclair AH (tháng 2 năm 2003). "DMRT1 được điều hòa trong tuyến sinh dục trong quá trình đảo ngược giới tính từ nữ sang nam ở phôi gà ZW" . Sinh học sinh sản . 68 (2): 560–70. doi : 10.1095 / biolreprod.102.007294 . PMID  12533420 .
  83. ^ Majerus ME (2003). Cuộc chiến giới tính: Gen, vi khuẩn và tỷ lệ giới tính lệch lạc . Nhà xuất bản Đại học Princeton. p. 59. ISBN 978-0-691-00981-0.
  84. ^ "Sự tiến hóa của nhiễm sắc thể Y" . Annenberg Media . Annenberg Media. Bản gốc lưu trữ ngày 4 tháng 11 năm 2004 . Truy cập ngày 1 tháng 4 năm 2008 .
  85. ^ Bull JJ (1983). Sự tiến hóa của các cơ chế xác định giới tính . p. 17. ISBN 0-8053-0400-2.
  86. ^ Thiriot-Quiévreux C (2003). "Những tiến bộ trong nghiên cứu nhiễm sắc thể của động vật thân mềm chân bụng" . Tạp chí Nghiên cứu Động vật thân mềm . 69 (3): 187–202. doi : 10.1093 / mollus / 69.3.187 .
  87. ^ Yoshimura A (2005). "Karyotypes của hai loài dế đồng Mỹ: Gryllus rubens và Gryllus sp. (Orthoptera: Gryllidae)". Khoa học Côn trùng học . 8 (3): 219–222. doi : 10.1111 / j.1479-8298.2005.00118.x . S2CID  84908090 .
  88. ^ Meyer BJ (1997). "Xác định giới tính và bù liều lượng nhiễm sắc thể X: Dị hình giới tính" . Trong Riddle DL, Blumenthal T, Meyer BJ, Priess JR (eds.).C. thanh lịch II . Phòng thí nghiệm Cold Spring Harbor Press. ISBN 978-0-87969-532-3.
  89. ^ Handbuch Der Zoologie / Sổ tay Động vật học . Walter de Gruyter. 1925. ISBN 978-3-11-016210-3. Bản gốc lưu trữ ngày 11 tháng 10 năm 2020 . Truy cập ngày 29 tháng 9 năm 2020 - qua Google Sách.
  90. ^ Tanurdzic M, Banks JA (2004). “Cơ chế xác định giới tính ở thực vật trên cạn” . Tế bào thực vật . 16 Bổ sung (Suppl): S61-71. doi : 10.1105 / tpc.016667 . PMC  2643385 . PMID  15084718 .
  91. ^ Fusco G, Minelli A (ngày 10 tháng 10 năm 2019). Sinh học của sự sinh sản . Nhà xuất bản Đại học Cambridge. p. 124. ISBN 978-1-108-49985-9.
  92. ^ Todd EV, Liu H, Muncaster S, Gemmell NJ (2016). "Giới tính uốn cong: Sinh học của sự thay đổi giới tính tự nhiên ở cá". Phát triển tình dục . 10 (5–6): 223–241. doi : 10.1159 / 000449297 . PMID  27820936 . S2CID  41652893 .
  93. ^ Gilbert SF (2000). "Xác định Giới tính Môi trường" . Sinh học phát triển. Phiên bản thứ 6 .
  94. ^ Charlesworth B (tháng 8 năm 2003). "Xác định giới tính trong ong mật" . Ô . 114 (4): 397–8. doi : 10.1016 / S0092-8674 (03) 00610-X . PMID  12941267 .
  95. ^ de la Filia A, Bain S, Ross L (tháng 6 năm 2015). “Đơn bội và sinh thái sinh sản của Chân khớp”. Ý kiến ​​hiện tại trong Khoa học Côn trùng . 9 : 36–43. doi : 10.1016 / j.cois.2015.04.018 . PMID  32846706 .
  96. ^ Whitfield J (tháng 6 năm 2004). "Mọi thứ bạn luôn muốn biết về giới tính" . PLOS Sinh học . 2 (6): e183. doi : 10.1371 / journal.pbio.0020183 . PMC  423151 . PMID  15208728 . Một điều mà các nhà sinh vật học đồng ý là nam và nữ được coi là giới tính khác nhau. Và họ cũng đồng ý rằng sự khác biệt chính giữa hai loại này là kích thước giao tử: con đực tạo ra nhiều giao tử nhỏ - tinh trùng ở động vật, phấn hoa ở thực vật - và con cái tạo ra một vài quả trứng lớn.
  97. ^ Pierce BA (2012). Di truyền học: Một cách tiếp cận khái niệm . WH Freeman. p. 74. ISBN 978-1-4292-3252-4.
  98. ^ Dawkins, Richard (2016). Gene ích kỷ . Nhà xuất bản Đại học Oxford. trang 183–184. ISBN 978-0-19-878860-7. Tuy nhiên, có một đặc điểm cơ bản của giới tính có thể được sử dụng để dán nhãn nam là nam và nữ là nữ, trên cả động vật và thực vật. Đó là các tế bào sinh dục hay 'giao tử' của con đực nhỏ hơn và nhiều hơn nhiều so với số lượng giao tử của con cái. Điều này đúng cho dù chúng ta đang xử lý động vật hay thực vật. Một nhóm cá thể có các tế bào sinh dục lớn, và việc sử dụng từ giống cái cho chúng sẽ rất tiện lợi. Nhóm còn lại, có thể gọi là nam, có các tế bào sinh dục nhỏ. Sự khác biệt đặc biệt rõ rệt ở loài bò sát và loài chim, nơi một tế bào trứng đủ lớn và đủ dinh dưỡng để nuôi một em bé đang phát triển. Ngay cả ở người, nơi trứng có kích thước hiển vi, nó vẫn lớn hơn tinh trùng nhiều lần. Như chúng ta sẽ thấy, có thể giải thích tất cả những khác biệt khác giữa hai giới là bắt nguồn từ sự khác biệt cơ bản này.
  99. ^ a b Mori, Emiliano; Mazza, Giuseppe; Lovari, Sandro (2017). "Tình dục lưỡng hình" . Trong Vonk, Jennifer; Shackelford, Todd (chủ biên). Encyclopedia of Animal Cognition and Behavior . Cham: Springer International Publishing. trang 1–7. doi : 10.1007 / 978-3-319-47829-6_433-1 . ISBN 978-3-319-47829-6. Truy cập ngày 5 tháng 6 năm 2021 .
  100. ^ Gói PE (ngày 20 tháng 12 năm 2016). CliffsNotes AP Biology, Phiên bản thứ 5 . Houghton Mifflin Harcourt. p. 219. ISBN 978-0-544-78417-8.
  101. ^ Minelli A , Fusco G (ngày 10 tháng 10 năm 2019). Sinh học của sự sinh sản . Nhà xuất bản Đại học Cambridge. trang 116–117. ISBN 9781108499859. Bản gốc lưu trữ ngày 11 tháng 10 năm 2020 . Truy cập ngày 11 tháng 10 năm 2020 . Tuy nhiên, các loài cũng được coi là gonochoric nếu (do phát triển bất thường về tâm thần hoặc do đột biến gen) các cá thể giao thời vô tình xuất hiện, tức là những cá thể có kiểu hình hỗn hợp cả nam và nữ (Mục 6.1.1).
  102. ^ a b "interex | Định nghĩa & Sự kiện" . Bách khoa toàn thư Britannica . Bản gốc lưu trữ ngày 25 tháng 7 năm 2020 . Truy cập ngày 11 tháng 10 năm 2020 . Tình trạng [xen kẽ] thường là kết quả của các nhiễm sắc thể thừa hoặc bất thường về nội tiết tố trong quá trình phát triển phôi thai.
  103. ^ Farrell A (ngày 1 tháng 6 năm 2011). Encyclopedia of Fish Physiology: From Genome to Environment . Báo chí Học thuật. ISBN 978-0-08-092323-9. Do đó, nói một cách chính xác, tất cả các vật lưỡng tính đều là lưỡng tính tại một thời điểm, nhưng không phải tất cả các giao điểm đều là lưỡng tính. Định nghĩa này thường được áp dụng cho các loài gonochoristic để mô tả những cá thể không bình thường đối với loài.
  104. ^ Wilkinson GS, Reillo PR (22 tháng 1 năm 1994). "Phản ứng của sự lựa chọn cái đối với sự chọn lọc nhân tạo trên một đặc điểm phóng đại của con đực ở ruồi mắt có cuống" (PDF) . Proceedings of the Royal Society B . 225 (1342): 1–6. Mã bib : 1994RSPSB.255 .... 1W . CiteSeerX  10.1.1.574.2822 . doi : 10.1098 / rspb.1994.0001 . S2CID  5769457 . Bản gốc lưu trữ (PDF) ngày 10 tháng 9 năm 2006.
  105. ^ Drees BM, Jackman J (1999). "Nhện góa phụ đen phương Nam" . Hướng dẫn thực địa về côn trùng Texas . Houston, Texas: Công ty xuất bản vùng Vịnh. Bản gốc lưu trữ ngày 31 tháng 8 năm 2003 . Truy cập ngày 8 tháng 8 năm 2012 - thông qua Extension Entomology, Insects.tamu.edu, Texas A&M University.
  106. ^ Stuart-Smith J, Swain R, Stuart-Smith R, Wapstra E (2007). "Liệu khả năng sinh sản có phải là nguyên nhân cuối cùng dẫn đến hiện tượng lưỡng hình về kích thước thiên về nữ ở thằn lằn rồng?". Tạp chí Động vật học . 273 (3): 266–272. doi : 10.1111 / j.1469-7998.2007.00324.x .
  107. ^ Shaw AJ (2000). "Sinh thái quần thể, di truyền quần thể và tiến hóa vi mô". Trong Shaw AJ, Goffinet B (eds.). Bryophyte Sinh học . Cambridge: Nhà xuất bản Đại học Cambridge. trang 379–380. ISBN 978-0-521-66097-6.
  108. ^ a b Schuster RM (1984). "So sánh Giải phẫu và Hình thái của Hepaticae". Sách hướng dẫn mới về Bryology . 2 . Nichinan, Miyazaki, Nhật Bản: Phòng thí nghiệm thực vật Hattori. p. 891.
  109. ^ Crum HA, Anderson LE (1980). Rêu Đông Bắc Mỹ . 1 . New York: Nhà xuất bản Đại học Columbia. p. 196. ISBN 978-0-231-04516-2.
  110. ^ Briggs DA (1965). "Thực nghiệm phân loại một số loài Anh thuộc chi Dicranum " . Nhà nghiên cứu thực vật học mới . 64 (3): 366–386. doi : 10.1111 / j.1469-8137.1965.tb07546.x .
  111. ^ Zahavi A , Zahavi A (1997). Nguyên tắc chấp: một mảnh ghép còn thiếu của Darwin . Nhà xuất bản Đại học Oxford. ISBN 978-0-19-510035-8.

đọc thêm

  • Arnqvist G, Rowe L (2005). Xung đột tình dục . Nhà xuất bản Đại học Princeton. ISBN 978-0-691-12217-5.
  • Alberts B , Johnson A , Lewis J , Raff M , Roberts K, Walter P (2002). Sinh học phân tử của tế bào (xuất bản lần thứ 4). New York: Khoa học Garland. ISBN 978-0-8153-3218-3.
  • Ellis H (năm 1933). Tâm lý tình dục . London: W. Heinemann Medical Books. NB .: Một trong nhiều cuốn sách của cơ quan tiên phong này về các khía cạnh của tình dục con người.
  • Gilbert SF (2000). Sinh học phát triển (xuất bản lần thứ 6). ISBN của Sinauer Associates, Inc. 978-0-87893-243-6.
  • Maynard-Smith J (1978). Sự tiến hóa của tình dục . Nhà xuất bản Đại học Cambridge. ISBN 978-0-521-29302-0.

liện kết ngoại

Tình dụctại các dự án chị em của Wikipedia
  • Định nghĩa từ Wiktionary
  • Phương tiện từ Wikimedia Commons
  • Tin tức từ Wikinews
  • Trích dẫn từ Wikiquote
  • Nội dung từ Wikisource
  • Sách giáo khoa từ Wikibooks
  • Nguồn từ Wikiversity
  • Sự khác biệt giới tính của con người Được lưu trữ ngày 9 tháng 2 năm 2010 tại Wayback Machine bởi PC Sizonenko
Language
  • Thai
  • Français
  • Deutsch
  • Arab
  • Português
  • Nederlands
  • Türkçe
  • Tiếng Việt
  • भारत
  • 日本語
  • 한국어
  • Hmoob
  • ខ្មែរ
  • Africa
  • Русский

©Copyright This page is based on the copyrighted Wikipedia article "/wiki/Sex" (Authors); it is used under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License. You may redistribute it, verbatim or modified, providing that you comply with the terms of the CC-BY-SA. Cookie-policy To contact us: mail to admin@tvd.wiki

TOP