Striatum
Thể vân , hay thể vân [5] (còn gọi là nhân vân ), là một nhân (một cụm tế bào thần kinh ) trong hạch nền dưới vỏ của não trước . Thể vân là một thành phần quan trọng của hệ thống vận động và khen thưởng ; nhận đầu vào glutamatergic và dopaminergic từ các nguồn khác nhau; và đóng vai trò là đầu vào chính cho phần còn lại của hạch nền.
| Striatum | |
|---|---|
 | |
 Hình ảnh cho thấy các kết nối corticostriatal | |
| Chi tiết | |
| Một phần của | Basal ganglia [1] Hệ thống phần thưởng [2] [3] |
| Các bộ phận | Thể vân bụng [2] [3] [4] Thể vân lưng [2] [3] [4] |
| Định danh | |
| Latin | thể vân |
| Lưới thép | D003342 |
| NeuroNames | 225 |
| ID NeuroLex | birnlex_1672 |
| TA98 | A14.1.09.516 |
| TA2 | 5559 |
| FMA | 77616 77618, 77616 |
| Các thuật ngữ giải phẫu của giải phẫu thần kinh [ chỉnh sửa trên Wikidata ] | |
Về mặt chức năng, thể vân điều phối nhiều khía cạnh của nhận thức , bao gồm cả lập kế hoạch vận động và hành động , ra quyết định , động lực , củng cố và nhận thức khen thưởng . [2] [3] [4] Thể vân được tạo thành từ nhân caudate và nhân thể lentiform . [6] [7] Nhân lentiform được tạo thành từ những con putamen lớn hơn , và globus pallidus nhỏ hơn . [8] Nói chính xác thì globus pallidus là một phần của thể vân. Tuy nhiên, thực tế phổ biến là loại trừ hoàn toàn globus pallidus khi đề cập đến cấu trúc thể vân.
Ở động vật linh trưởng , thể vân được chia thành thể vân bụng và thể vân lưng , các phân khu dựa trên chức năng và các kết nối. Thể vân bụng bao gồm nhân acbens và lao khứu giác . Thể vân lưng bao gồm nhân đuôi và nhân đệm . Một chất trắng , đường thần kinh (bao bên trong ) ở thể vân lưng ngăn cách giữa nhân đuôi và nhân đệm . [4] Về mặt giải phẫu, thuật ngữ thể vân mô tả sự xuất hiện sọc (vân) của vật chất xám và trắng. [9]
Kết cấu
Thể vân là cấu trúc lớn nhất của hạch nền . Thể vân được chia thành một phần bụng và một phần lưng, dựa trên chức năng và các kết nối.
Thể vân bụng được cấu tạo bởi thể tích nhân và lao khứu giác . [4] [10] Các ắc quy hạt nhân được tạo thành từ lõi ắc quy hạt nhân và vỏ ắc quy hạt nhân , khác nhau tùy theo quần thể thần kinh. Củ khứu giác nhận đầu vào từ khứu giác nhưng chưa được chứng minh là có vai trò xử lý mùi . [10] Trong các loài không thuộc loài linh trưởng, các đảo Calleja được bao gồm. [11] Thể vân bụng có liên quan đến hệ limbic và được coi là một phần quan trọng của mạch để ra quyết định và hành vi liên quan đến phần thưởng. [12] [13]
Thể vân lưng bao gồm nhân đuôi và nhân đệm .
Nhuộm màu có thể phân biệt thể vân thành hai ngăn riêng biệt của các thể vân hoặc các mảng , và một ma trận xung quanh ; điều này đặc biệt rõ ràng trên các thành phần của acetylcholinesterase và calbindin . Nhiều nghiên cứu đã được thực hiện trên thể vân lưng nhưng các ngăn cũng đã được xác định trong thể vân bụng. Ở lưng, các thể vân chiếm 10-15% thể tích thể vân. [14]
Các loại ô
Các loại tế bào trong thể vân bao gồm:
- Tế bào thần kinh có gai trung bình (MSN), là các tế bào thần kinh chính của thể vân. [2] Chúng là GABAergic và do đó, được phân loại là tế bào thần kinh ức chế. Tế bào thần kinh chiếu gai trung bình chiếm 95% tổng số tế bào thần kinh của thể vân người. [2] Tế bào thần kinh có gai trung bình có hai loại đặc trưng : MSN loại D1 và MSN loại D2 . [2] [4] [15] Một quần thể của MSNs chứa cả D1-type và D2-type thụ, với khoảng 40% MSNs thể vân thể hiện cả DRD1 và DRD2 mRNA . [2] [4] [15]
- Các interneurons cholinergic giải phóng acetylcholine, có nhiều tác dụng quan trọng trong thể vân. Ở người, các động vật linh trưởng khác và động vật gặm nhấm, các tế bào thần kinh trung gian này phản ứng với các kích thích môi trường nổi bật với các phản ứng khuôn mẫu phù hợp với thời gian với các phản ứng của tế bào thần kinh dopaminergic của dây thần kinh đệm . [16] [17] Bản thân các interneurons aspiny cholinergic lớn bị ảnh hưởng bởi dopamine thông qua các thụ thể dopamine D5 . [18]
- Có nhiều loại GABAergic interneurons. [19] Những tiếng là tốt nhất parvalbumin bày tỏ interneurons, còn được gọi là nhanh spiking interneurons, mà tham gia mạnh mẽ feedforward ức chế tế bào thần kinh chính. [20] Ngoài ra, còn có các interneurons GABAergic biểu hiện tyrosine hydroxylase , [21] somatostatin , nitric oxide synthase và neuropeptide-y . Gần đây, hai loại neuropeptide-y biểu hiện giữa các tế bào thần kinh GABAergic đã được mô tả chi tiết, [22] một trong số đó chuyển hoạt động đồng bộ của các tế bào thần kinh cholinergic thành sự ức chế các tế bào thần kinh chính. [23] Các tế bào thần kinh này của thể vân không được phân bổ đồng đều. [19]
Có hai khu vực của tế bào thần kinh trong não - các khu vực thất dưới trong tâm thất bên , và gyrus . Các nguyên bào thần kinh hình thành trong não thất bên tiếp giáp với thể vân, tích hợp trong thể vân. [24] [25] Điều này đã được ghi nhận trong thể vân của con người sau một cơn đột quỵ do thiếu máu cục bộ . Tổn thương gây ra cho thể vân kích thích sự di chuyển của các nguyên bào thần kinh từ vùng dưới não thất đến thể vân, nơi chúng biệt hóa thành các tế bào thần kinh trưởng thành. [26] Sự lưu thông bình thường của nguyên bào thần kinh SVZ là đến khứu giác nhưng lưu lượng này bị chuyển hướng đến thể vân sau một cơn đột quỵ do thiếu máu cục bộ. Tuy nhiên, rất ít tế bào thần kinh phát triển mới sống sót. [27]
Đầu vào
[28] Kết nối lớn nhất là từ vỏ não , xét về các sợi trục tế bào. Nhiều bộ phận của tân vỏ não phân bố các thần kinh thể vân lưng. Các tế bào thần kinh hình tháp của vỏ nãochiếu tới thể vân nằm ở lớp II-VI, với các hình chiếu dày đặc nhất đến từ lớp V. [29] Chúng kết thúc chủ yếu trên các gai của tế bào thần kinh có gai. Chúng là glutamatergic , các tế bào thần kinh thể vân thú vị.
Thể vân được coi là có vi mạch bên trong riêng của nó. [30] Thể vân bụng nhận đầu vào trực tiếp từ nhiều vùng trong vỏ não và các cấu trúc hệ rìa như hạch hạnh nhân , đồi thị và hồi hải mã , cũng như vỏ não ruột và con quay thái dương dưới . [31] Đầu vào chính của nó là hệ thống hạch nền . Ngoài ra, con đường kỵ khí dự án từ khu vực tegmental bụng đến các tích lũy nhân của thể vân bụng. [32]
Một mối liên hệ nổi tiếng khác là kết nối nigrostriatal phát sinh từ các tế bào thần kinh của dây thần kinh đệm chất (substantia nigra pars compacta). Trong khi các sợi trục vỏ não tiếp hợp chủ yếu trên các đầu gai của tế bào thần kinh có gai, các sợi trục nigral tiếp hợp chủ yếu trên trục cột sống. Ở động vật linh trưởng, hướng tâm đến đồi thị xuất phát từ phức hợp thấu kính trung tâm của đồi thị (xem hệ thống hạch cơ bản của linh trưởng ). Hướng tâm này là glutamatergic. Sự tham gia của các tế bào thần kinh thực sự bên trong bị hạn chế hơn nhiều. Thể vân cũng nhận được các hướng tâm từ các yếu tố khác của hạch nền như nhân dưới đồi (glutamatergic) hoặc globus pallidus bên ngoài ( GABAergic ).
Mục tiêu
Các đầu ra chính của thể vân bụng dự án đến thể vân bụng , sau đó là nhân lưng trung gian của đồi thị , là một phần của mạch não trước . Ngoài ra, thể vân bụng dự báo đến globus pallidus , và substantia nigra pars reticulata. Một số kết quả đầu ra khác của nó bao gồm các hình chiếu đến hạch hạnh nhân mở rộng , vùng dưới đồi bên và nhân pedunculopontine . [33]
Đầu ra dải từ cả thành phần lưng và bụng chủ yếu bao gồm các tế bào thần kinh gai trung bình (MSN), một loại tế bào thần kinh chiếu , có hai kiểu hình chính : MSN "gián tiếp" biểu hiện các thụ thể giống D2 và các MSN "trực tiếp" biểu hiện D1 -như thụ thể . [2] [4]
Nhân chính của hạch nền là thể vân chiếu trực tiếp đến thể vân thông qua một con đường của các sợi thể vân . [34] Con đường Striato-pallidal có vẻ ngoài màu trắng do các sợi được myelin hóa. Chiếu này bao gồm liên tiếp những pallidus bên ngoài globus ( GPe ), các globus pallidus nội ( GPI ), các vùng đặc chất đen của nigra substantia ( SNC ), và pars reticulata của substantia nigra ( SNR ). Các tế bào thần kinh của phép chiếu này bị ức chế bởi các khớp thần kinh GABAergic từ thể vân lưng. Trong số các mục tiêu này, GPe không gửi sợi trục ra ngoài hệ thống. Những người khác gửi sợi trục đến colliculus cao cấp . Hai kênh khác bao gồm đầu ra đến đồi thị, tạo thành hai kênh riêng biệt: một kênh thông qua đoạn bên trong của globus pallidus đến các nhân miệng bụng của đồi thị và từ đó đến khu vực vận động bổ sung của vỏ não và một kênh khác đi qua phần phụ đến não trước. nhân của đồi thị và từ đó đến vỏ não trước và vỏ vận động cơ trứng.
Chức năng
Thể vân bụng và đặc biệt là nhân acbens , chủ yếu làm trung gian cho phần thưởng , nhận thức, củng cố và khả năng vận động , trong khi thể vân lưng chủ yếu làm trung gian nhận thức liên quan đến chức năng vận động , một số chức năng điều hành (ví dụ: kiểm soát ức chế và sự bốc đồng ) và phản ứng kích thích sự học hỏi ; [2] [3] [4] [35] [36] có một mức độ chồng chéo nhỏ, vì thể vân lưng cũng là một thành phần của hệ thống phần thưởng , cùng với nhân acquy , làm trung gian cho việc mã hóa động cơ mới. các chương trình liên quan đến việc nhận phần thưởng trong tương lai (ví dụ: phản ứng của động cơ có điều kiện đối với tín hiệu phần thưởng). [3] [35]
Các thụ thể metabotropic dopamine hiện diện cả trên tế bào thần kinh gai và trên các đầu tận cùng sợi trục vỏ não. Các thác truyền tin thứ hai được kích hoạt bằng cách kích hoạt các thụ thể dopamine này có thể điều chỉnh chức năng trước và sau synap, cả trong ngắn hạn và dài hạn. [37] [38] Ở người, thể vân được kích hoạt bởi các kích thích liên quan đến phần thưởng, mà còn bởi aversive , tiểu thuyết , [39] bất ngờ , hoặc mãnh liệt kích thích , và các dấu hiệu liên quan đến các sự kiện như vậy. [40] fMRI bằng chứng gợi ý rằng thuộc tính liên kết các tác nhân kích thích, mà vân là phản ứng thông thường, là nổi bật theo các điều kiện của bài trình bày. [41] [42] Một số vùng não và mạch khác cũng liên quan đến phần thưởng, chẳng hạn như vùng trán. Bản đồ chức năng của thể vân cho thấy sự tương tác với các vùng phân bố rộng rãi của vỏ não quan trọng đối với một loạt các chức năng. [43]
Sự tác động lẫn nhau giữa thể vân và vỏ não trước có liên quan đến hành vi, đặc biệt là sự phát triển của thanh thiếu niên như được đề xuất bởi mô hình hệ thống kép . [44]
Ý nghĩa lâm sàng
Bệnh Parkinson và các rối loạn vận động khác
Bệnh Parkinson dẫn đến mất tác dụng của dopaminergic đối với thể vân lưng (và các hạch nền khác) và một loạt các hậu quả. Teo của thể vân cũng tham gia vào bệnh Huntington , và phong trào rối loạn như múa giật , choreoathetosis , và loạn vận động . [45] Đây cũng được mô tả là rối loạn mạch của hạch nền. [46]
Nghiện
Nghiện , một rối loạn của hệ thống khen thưởng của não , phát sinh thông qua sự biểu hiện quá mức của DeltaFosB (ΔFosB), một yếu tố phiên mã , trong các tế bào thần kinh có gai trung bình loại D1 của thể vân bụng . ΔFosB là một gen cảm ứng được biểu hiện ngày càng nhiều trong các acquy nhân do sử dụng quá liều liên tục một loại thuốc gây nghiện hoặc tiếp xúc quá mức với các kích thích gây nghiện khác. [47] [48]
Rối loạn lưỡng cực
Mối liên quan đã được quan sát thấy giữa biểu hiện vân của các biến thể của gen PDE10A và một số bệnh nhân rối loạn lưỡng cực I. Các biến thể của các gen khác, DISC1 và GNAS , có liên quan đến chứng rối loạn lưỡng cực II . [49]
Hội chứng tự kỷ
Rối loạn phổ tự kỷ (ASD) được đặc trưng bởi sự thiếu linh hoạt trong nhận thức và kém hiểu biết về các hệ thống xã hội. Hành vi không linh hoạt này bắt nguồn từ các khiếm khuyết trong vỏ não trước trán cũng như các mạch thể vân. [50] Các khiếm khuyết trong thể vân dường như đặc biệt góp phần gây ra các khiếm khuyết về vận động, xã hội và giao tiếp ở bệnh nhân ASD. Ở những con chuột có kiểu hình giống ASD được cảm ứng thông qua sự biểu hiện quá mức của quá trình khởi đầu yếu tố dịch mã 4E ở sinh vật nhân chuẩn , người ta đã chỉ ra rằng những khiếm khuyết này dường như xuất phát từ việc giảm khả năng lưu trữ và xử lý thông tin trong thể vân, dẫn đến khó khăn. được thấy trong việc hình thành các mô hình vận động mới, cũng như tách rời các mô hình hiện có. [51]
Rối loạn chức năng
Rối loạn chức năng ở thể vân bụng có thể dẫn đến nhiều rối loạn khác nhau, đáng chú ý nhất là chứng trầm cảm và rối loạn ám ảnh cưỡng chế . Do liên quan đến các con đường khen thưởng, thể vân bụng cũng có liên quan đến việc đóng một vai trò quan trọng trong chứng nghiện. Người ta đã chứng minh rõ rằng thể vân bụng tham gia mạnh mẽ vào việc làm trung gian cho các tác dụng tăng cường của thuốc, đặc biệt là các chất kích thích, thông qua kích thích dopaminergic. [52]
Lịch sử
Trong thế kỷ XVII và XVIII, thuật ngữ "thể vân" được sử dụng để chỉ nhiều yếu tố khác biệt, sâu, không thực tế của bán cầu. [53] Về mặt từ nguyên, nó có nguồn gốc từ (tiếng Latinh) "striatus" [54] = "có rãnh, có vân" và tiếng Anh "striated" = có các đường hoặc rãnh song song trên bề mặt. [55] Năm 1941, Cécile và Oskar Vogt đơn giản hóa các thuật ngữ bằng cách đề nghị vân hạn cho tất cả các yếu tố trong hạch nền xây dựng với các yếu tố thể vân: các hạt nhân có đuôi , các putamen và striati đáy, [56] đó là phần bụng liên kết hai phần trước với nhau ở phần bụng với phần dưới của nang bên trong .
Thuật ngữ neostriatum được tạo ra bởi các nhà giải phẫu so sánh so sánh cấu trúc dưới vỏ giữa các động vật có xương sống, bởi vì nó được cho là một phần mới hơn về mặt phát sinh loài của thể vân. Thuật ngữ này vẫn được sử dụng bởi một số nguồn, bao gồm cả Tiêu đề Chủ đề Y tế . [57]
Những con thú khác
Trong các loài chim thuật ngữ được sử dụng là augmentatum paleostriatum , và trong thuật ngữ gia cầm mới niêm yết (tính đến 2002) cho neostriatum này đã được thay đổi để các nidopallium . [58]
Ở các loài không thuộc loài linh trưởng, các đảo Calleja được bao gồm trong thể vân bụng. [11]
Xem thêm
- Vòng vỏ não-hạch nền-đồi thị-vỏ não
- Danh sách các vùng trong não người
- Sợi thủy tinh
Hình ảnh bổ sung
Striatum được đánh dấu bằng màu xanh lục trên hình ảnh MRI T1 coronal
Striatum được đánh dấu bằng màu xanh lá cây trên hình ảnh MRI T1 sagittal
Striatum được đánh dấu bằng màu xanh lá cây trên hình ảnh MRI T1 cắt ngang
Người giới thiệu
- ^ "Hạch cơ bản" . BrainInfo . Truy cập ngày 16 tháng 8 năm 2015 .
- ^ a b c d e f g h i j Yager LM, Garcia AF, Wunsch AM, Ferguson SM (tháng 8 năm 2015). "Phần trong và ngoài của thể vân: Vai trò trong nghiện ma túy" . Khoa học thần kinh . 301 : 529–541. doi : 10.1016 / j.neuroscience.2015.06.033 . PMC 4523218 . PMID 26116518 .
[Thể vân] nhận đầu vào dopaminergic từ khu vực tegmental bụng (VTA) và đầu vào hệ thịt và glutamatergic từ một số khu vực, bao gồm vỏ não, hồi hải mã, hạch hạnh nhân và đồi thị (Swanson, 1982; Phillipson và Griffiths, 1985; Finch, 1996; Groenewegen và cộng sự, 1999; Britt và cộng sự, 2012). Các đầu vào glutamatergic này tiếp xúc với đầu của các gai đuôi gai của tế bào thần kinh chiếu gai trung bình GABAergic (MSN) trong khi dopaminergic đầu vào khớp thần kinh lên cổ cột sống, cho phép tương tác quan trọng và phức tạp giữa hai đầu vào này trong việc điều chỉnh hoạt động của MSN ... Cũng cần lưu ý rằng có một số lượng nhỏ tế bào thần kinh trong NAc cùng biểu hiện cả hai thụ thể D1 và D2, mặc dù điều này phần lớn bị hạn chế ở vỏ NAc (Bertran- Gonzalez và cộng sự, 2008). ... Các tế bào thần kinh trong phân chia lõi NAc và vỏ NAc cũng khác nhau về chức năng. Lõi NAc tham gia vào quá trình xử lý các kích thích có điều kiện trong khi vỏ NAc quan trọng hơn trong việc xử lý các kích thích không điều kiện; Về mặt cổ điển, hai quần thể MSN thể vân này được cho là có tác động đối nghịch nhau lên sản lượng hạch cơ bản. Việc kích hoạt các dMSN gây ra sự kích thích ròng của đồi thị dẫn đến một vòng phản hồi tích cực của vỏ não; do đó hoạt động như một tín hiệu 'đi' để bắt đầu hành vi. Tuy nhiên, việc kích hoạt các iMSN gây ra sự ức chế thuần túy đối với hoạt động của đồi thị, dẫn đến một vòng phản hồi tiêu cực của vỏ não và do đó nó được coi là 'phanh' để ức chế hành vi ... cũng có bằng chứng cho thấy iMSN đóng một vai trò trong động lực và nghiện ( Lobo và Nestler, 2011; Grueter và cộng sự, 2013). ... Cùng với những dữ liệu này cho thấy rằng các iMSN thường hoạt động để hạn chế hành vi uống thuốc và việc tuyển dụng các tế bào thần kinh này trên thực tế có thể bảo vệ chống lại sự phát triển của việc sử dụng ma túy cưỡng bức.
Bảo trì CS1: sử dụng tham số tác giả ( liên kết ) - ^ a b c d e f Taylor SB, Lewis CR, Olive MF (tháng 2 năm 2013). "Mạch thần kinh của chứng nghiện chất kích thích tâm thần bất hợp pháp: ảnh hưởng cấp tính và mãn tính ở người" . Chất nền. Cải tạo lạm dụng . 4 : 29–43. doi : 10.2147 / SAR.S39684 . PMC 3931688 . PMID 24648786 .
DS (còn được gọi là caudate-putamen ở động vật linh trưởng) có liên quan đến quá trình chuyển đổi từ sử dụng thuốc theo mục tiêu sang thói quen sử dụng ma túy, một phần do vai trò của nó trong học tập phản ứng kích thích. 28,46 Như đã mô tả ở trên, tác dụng bổ ích và củng cố ban đầu của việc lạm dụng ma túy được trung gian bởi sự gia tăng DA ngoại bào trong vỏ NAc, và sau khi tiếp tục sử dụng ma túy trong lõi NAc. 47,48 Sau khi sử dụng ma túy kéo dài, các dấu hiệu liên quan đến thuốc tạo ra sự gia tăng nồng độ DA ngoại bào trong DS chứ không phải trong NAc. 49 Điều này dẫn đến quan điểm cho rằng sự thay đổi sự tham gia tương đối từ cơ bụng sang thể vân lưng làm cơ sở cho sự tiến triển từ việc sử dụng ma túy ban đầu, tự nguyện sang sử dụng ma túy theo thói quen và cưỡng chế. 28 Ngoài DA, bằng chứng gần đây chỉ ra rằng sự truyền glutamatergic trong DS là quan trọng đối với sự thích ứng và tính dẻo của thuốc trong DS. 50
Bảo trì CS1: sử dụng tham số tác giả ( liên kết ) - ^ a b c d e f g h i Ferré S, Lluís C, Justinova Z, Quiroz C, Orru M, Navarro G, Canela EI, Franco R, Goldberg SR (tháng 6 năm 2010). "Tương tác thụ thể Adenosine-cannabinoid. Hàm ý đối với chức năng thể vân" . Br. J. Pharmacol . 160 (3): 443–453. doi : 10.1111 / j.1476-5381.2010.00723.x . PMC 2931547 . PMID 20590556 .
Hai lớp MSN, được phân bố đồng nhất trong thể vân, có thể được phân biệt bằng kết nối đầu ra và sự biểu hiện của chúng với các thụ thể dopamine và adenosine và neuropeptide. Trong thể vân lưng (hầu hết được đại diện bởi nhân caudate-putamen), các enkephalinergic MSN kết nối thể vân với globus pallidus bên ngoài và biểu hiện peptide enkephalin và mật độ cao của thụ thể dopamine D2 và adenosine A2A (chúng cũng biểu hiện thụ thể adenosine A1), trong khi các MSN dynorphinergic kết nối thể vân với chất nền (pars compacta và reticulata) và nhân kết mạc ( globus pallidus bên trong ) và biểu hiện các peptit dynorphin và chất P và dopamine D1 và adenosine A1 nhưng không phải thụ thể A2A ... Hai kiểu hình này khác nhau MSN cũng có trong thể vân bụng (hầu hết được biểu thị bằng các nhân acbens và lao khứu giác). Tuy nhiên, mặc dù chúng ngang bằng về mặt kiểu hình với những con ở mặt lưng, chúng có một số khác biệt về khả năng kết nối. Đầu tiên, không chỉ enkephalinergic mà còn cả các MSN dynorphinergic dự án đến đối tác bụng của globus pallidus bên ngoài, tức là ventral pallidum, trên thực tế, có các đặc điểm của cả globus pallidus bên ngoài và bên trong ở khả năng kết nối hướng tâm và kết nối hiệu quả. Ngoài hạch bụng, globus pallidus bên trong và chất đệm (substantia nigra-VTA), thể vân bụng gửi các hình chiếu tới hạch hạnh nhân mở rộng, vùng dưới đồi bên và nhân tegmental pedunculopontine. ... Cũng cần đề cập rằng một tỷ lệ nhỏ MSN có kiểu hình hỗn hợp và biểu hiện cả hai thụ thể D1 và D2 (Surmeier và cộng sự, 1996).
Bảo trì CS1: sử dụng tham số tác giả ( liên kết ) - ^ "striatum | Định nghĩa của thể vân bằng tiếng Anh bởi Oxford Dictionaries" . Từ điển Oxford | Tiếng anh . Truy cập ngày 17 tháng 1 năm 2018 .
- ^ Jones, Jeremy. "Corpus striatum | Bài báo tham khảo về X quang | Radiopaedia.org" . radiopaedia.org . Truy cập ngày 17 tháng 1 năm 2018 .
- ^ "Thể vân" . BrainInfo . Truy cập ngày 16 tháng 8 năm 2015 .
- ^ Telford, Ryan; Vattoth, Surjith (tháng 2 năm 2014). "Giải phẫu MR của hạt nhân não sâu với tài liệu tham khảo đặc biệt về các bệnh cụ thể và bản địa hóa kích thích não sâu" . Tạp chí Neuroradiology . 27 (1): 29–43. doi : 10.15274 / NRJ-2014-10004 . PMC 4202840 . PMID 24571832 .
- ^ "Định nghĩa và ý nghĩa của Striatum | Từ điển tiếng Anh Collins" . www.collinsdictionary.com .
- ^ a b Ubeda-Bañon I, Novejarque A, Mohedano-Moriano A, et al. (2007). "Các hình chiếu từ hạch hạnh nhân khứu giác bên sau đến thể vân bụng: cơ sở thần kinh để củng cố đặc tính của các kích thích hóa học" . BMC Neurosci . 8 : 103. doi : 10.1186 / 1471-2202-8-103 . PMC 2216080 . PMID 18047654 .
- ^ a b "Thể vân bụng - NeuroLex" . neurolex.org . Truy cập ngày 12 tháng 12 năm 2015 .
- ^ "Định nghĩa Ventral Striatum - Từ điển Y khoa" . Medicaldictionary.net . Truy cập ngày 18 tháng 11 năm 2015 .
- ^ "Striatum Ventral - Định nghĩa Y khoa" . www.medilexicon.com . Truy cập ngày 18 tháng 11 năm 2015 .
- ^ Brimblecombe, KR; Cragg, SJ (2017). "Khoang ma trận và Striosome của Striatum: Con đường xuyên qua Mê cung từ Neurochemistry đến Chức năng" . Khoa học thần kinh hóa học ACS . 8 (2): 235–242. doi : 10.1021 / acschemneuro.6b00333 . PMID 27977131 .
- ^ a b Nishi, Akinori; Kuroiwa, Mahomi; Shuto, Takahide (2011). "Cơ chế điều chế tín hiệu thụ thể Dopamine D1 trong tế bào thần kinh Striatal" . Biên giới trong Giải phẫu thần kinh . 5 : 43. doi : 10.3389 / fnana.2011.00043 . PMC 3140648 . PMID 21811441 .
- ^ Goldberg, JA; Reynolds, JNJ (tháng 12 năm 2011). "Sự ngừng bắn tự phát và được khơi dậy trong các tế bào thần kinh liên kết cholinergic hoạt động trương lực của thể vân". Khoa học thần kinh . 198 : 27–43. doi : 10.1016 / j.neuroscience.2011.08.067 . PMID 21925242 .
- ^ Morris, Genela; Arkadir, David; Nevet, Alon; Vaadia, Eilon; Bergman, Hagai (tháng 7 năm 2004). "Thông điệp trùng hợp nhưng khác biệt của Dopamine Midbrain và Tế bào thần kinh hoạt động của Striatal". Nơron . 43 (1): 133–143. doi : 10.1016 / j.neuron.2004.06.012 . PMID 15233923 .
- ^ Bergson, C; Mrzljak, L; Smiley, JF; Pappy, M; Levenson, R; Goldman-Rakic, PS (ngày 1 tháng 12 năm 1995). "Sự thay đổi khu vực, tế bào và dưới tế bào trong sự phân bố của các thụ thể dopamine D1 và D5 trong não linh trưởng" . Tạp chí Khoa học Thần kinh . 15 (12): 7821–7836. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.15-12-07821.1995 . PMC 6577925 . PMID 8613722 .
- ^ a b Tepper, James M.; Tecuapetla, Fatuel; Koós, Tibor; Ibáñez-Sandoval, Osvaldo (2010). "Tính không đồng nhất và tính đa dạng của các tế bào thần kinh dị ứng Striatal GABA" . Biên giới trong Giải phẫu thần kinh . 4 : 150. doi : 10.3389 / fnana.2010.00150 . PMC 3016690 . PMID 21228905 .
- ^ Koós, Tibor; Tepper, James M. (tháng 5 năm 1999). "Kiểm soát ức chế các tế bào thần kinh chiếu neostriatal bởi GABAergic interneurons". Thiên nhiên Khoa học thần kinh . 2 (5): 467–472. doi : 10.1038 / 8138 . PMID 10321252 .
- ^ Ibanez-Sandoval, O. Tecuapetla, F.; Nước tiểu, B.; Shah, F .; Koos, T.; Tepper, JM (ngày 19 tháng 5 năm 2010). "Đặc điểm điện sinh lý và hình thái và kết nối synap của tế bào thần kinh biểu hiện men Tyrosine Hydroxylase ở chuột trưởng thành" . Tạp chí Khoa học Thần kinh . 30 (20): 6999–7016. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.5996-09.2010 . PMC 4447206 . PMID 20484642 .
- ^ Ibanez-Sandoval, O. Tecuapetla, F.; Nước tiểu, B.; Shah, F .; Koos, T.; Tepper, JM (ngày 16 tháng 11 năm 2011). "Một tiểu thuyết khác biệt về chức năng của Striatal Neuropeptide Y Interneuron" . Tạp chí Khoa học Thần kinh . 31 (46): 16757–16769. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.2628-11.2011 . PMC 3236391 . PMID 22090502 .
- ^ Anh, Daniel F; Ibanez-Sandoval, Osvaldo; Stark, Eran; Tecuapetla, Fatuel; Buzsáki, György; Deisseroth, Karl; Tepper, James M; Koos, Tibor (ngày 11 tháng 12 năm 2011). "GABAergic mạch trung gian các tín hiệu liên quan đến tăng cường của các interneurons cholinergic thể vân" . Thiên nhiên Khoa học thần kinh . 15 (1): 123–130. doi : 10.1038 / nn.2984 . PMC 3245803 . PMID 22158514 .
- ^ Ernst, Aurélie; Alkass, Kanar; Bernard, Samuel; Salehpour, Mehran; Perl, Shira; Tisdale, John; Possnert, Göran; Druid, Henrik; Frisén, Jonas (tháng 2 năm 2014). "Sự hình thành thần kinh trong Striatum của não người trưởng thành" . Ô . 156 (5): 1072–1083. doi : 10.1016 / j.cell.2014.01.044 . PMID 24561062 .
- ^ Inta, D; Lang, UE; Borgwardt, S; Meyer-Lindenberg, A; Gass, P (ngày 16 tháng 2 năm 2016). "Sự hình thành thần kinh trưởng thành trong thể vân người: những liên quan có thể có đối với các rối loạn tâm thần" . Tâm thần học phân tử . 21 (4): 446–447. doi : 10.1038 / mp.2016.8 . PMID 26878892 .
- ^ Kernie, SG; Parent, JM (tháng 2 năm 2010). “Hình thành thần kinh vùng trán sau Thiếu máu não cục bộ khu trú và chấn thương sọ não” . Sinh học thần kinh của bệnh tật . 37 (2): 267–74. doi : 10.1016 / j.nbd.2009.11.002 . PMC 2864918 . PMID 19909815 .
- ^ Yamashita, T; Ninomiya, M; Hernández Acosta, P; García-Verdugo, JM; Sunabori, T; Sakaguchi, M; Adachi, K; Kojima, T; Hirota, Y; Kawase, T; Araki, N; Abe, K; Okano, H; Sawamoto, K (ngày 14 tháng 6 năm 2006). "Các nguyên bào thần kinh có nguồn gốc từ vùng dưới não thất di chuyển và biệt hóa thành các tế bào thần kinh trưởng thành trong thể vân người lớn sau đột quỵ" (PDF) . Tạp chí Khoa học Thần kinh . 26 (24): 6627–36. doi : 10.1523 / jneurosci.0149-06.2006 . PMC 6674034 . PMID 16775151 .
- ^ Beckstead, Robert M.; Domesick, Valerie B.; Nauta, Walle JH (tháng 10 năm 1979). "Các kết nối dễ dàng của vùng móng bụng và vùng bụng ở chuột". Nghiên cứu não bộ . 175 (2): 191–217. doi : 10.1016 / 0006-8993 (79) 91001-1 . PMID 314832 .
- ^ Rosell, Antonio; Giménez-Amaya, José Manuel (tháng 9 năm 1999). "Đánh giá lại giải phẫu các dự báo của corticostriatal đến nhân đuôi: một nghiên cứu ghi nhãn ngược ở mèo". Nghiên cứu Khoa học Thần kinh . 34 (4): 257–269. doi : 10.1016 / S0168-0102 (99) 00060-7 . PMID 10576548 .
- ^ Stocco, Andrea; Lebiere, Cơ đốc giáo; Anderson, John R. (2010). "Định tuyến thông tin có điều kiện tới vỏ não: Một mô hình về vai trò của cơ bản Ganglia trong điều phối nhận thức" . Đánh giá tâm lý . 117 (2): 541–74. doi : 10.1037 / a0019077 . PMC 3064519 . PMID 20438237 .
- ^ "Thể vân bụng - NeuroLex" . neurolex.org . Truy cập ngày 12 tháng 12 năm 2015 .
- ^ "Trường Y Icahn | Khoa Khoa học Thần kinh | Phòng thí nghiệm Nestler | Con đường khen thưởng Não bộ" . khoa học thần kinh.mssm.edu . Truy cập ngày 12 tháng 12 năm 2015 .
- ^ Robbins, Trevor W .; Everitt, Barry J. (tháng 4 năm 1992). "Chức năng của dopamine trong thể vân lưng và bụng". Hội thảo về Khoa học thần kinh . 4 (2): 119–127. doi : 10.1016 / 1044-5765 (92) 90010-Y .
- ^ Pujol, S.; Nhà ăn, R .; Sébille, SB; Yelnik, J .; François, C.; Fernandez Vidal, S.; Karachi, C.; Zhao, Y. Cosgrove, GR; Jannin, P.; Kikinis, R .; Bardinet, E. (2016). " Khám phá in vivo về khả năng kết nối giữa Hạt nhân dưới đồi và Globus Pallidus trong não người bằng cách sử dụng hình ảnh đa sợi" . Biên giới trong Giải phẫu thần kinh . 10 : 119. doi : 10.3389 / fnana.2016.00119 . PMC 5243825 . PMID 28154527 .
- ^ a b Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). Sydor A, Brown RY (bản chỉnh sửa). Khoa học thần kinh phân tử: Nền tảng cho khoa học thần kinh lâm sàng (xuất bản lần thứ 2). New York: McGraw-Hill Medical. trang 147–148, 321, 367, 376. ISBN 978-0-07-148127-4.
Tế bào thần kinh VTA DA đóng một vai trò quan trọng trong động lực, hành vi liên quan đến phần thưởng (Chương 15), sự chú ý và nhiều dạng trí nhớ. Tổ chức này của hệ thống DA, dự kiến rộng rãi từ một số cơ quan tế bào hạn chế, cho phép các phản ứng phối hợp để đạt được phần thưởng mới mạnh mẽ. Do đó, hoạt động trong các trường thiết bị đầu cuối đa dạng, dopamine mang lại khả năng động lực (“mong muốn”) trên chính phần thưởng hoặc các tín hiệu liên quan (vùng vỏ nhân acquy), cập nhật giá trị được đặt trên các mục tiêu khác nhau theo trải nghiệm mới này (vỏ não quỹ đạo trước trán) giúp củng cố nhiều dạng trí nhớ (hạch hạnh nhân và hồi hải mã), đồng thời mã hóa các chương trình vận động mới sẽ tạo điều kiện để đạt được phần thưởng này trong tương lai (vùng lõi tích lũy nhân và thể vân lưng). Trong ví dụ này, dopamine điều chỉnh quá trình xử lý thông tin vận động cảm giác trong các mạch thần kinh đa dạng để tối đa hóa khả năng sinh vật nhận được phần thưởng trong tương lai. ... Hình
ảnh thần kinh chức năng ở người thể hiện sự hoạt hóa của vỏ não trước trán và nhân đuôi (một phần của thể vân) trong các nhiệm vụ đòi hỏi sự kiểm soát hành vi ức chế. ...
Mạch tưởng thưởng của não được nhắm mục tiêu bởi các loại thuốc gây nghiện thường làm trung gian cho niềm vui và tăng cường các hành vi liên quan đến các chất tăng cường tự nhiên, chẳng hạn như thực phẩm, nước và quan hệ tình dục. Các tế bào thần kinh dopamine trong VTA được kích hoạt bởi thức ăn và nước, và sự giải phóng dopamine trong NAc được kích thích bởi sự hiện diện của các chất củng cố tự nhiên, chẳng hạn như thức ăn, nước uống hoặc bạn tình. ...
NAc và VTA là các thành phần trung tâm của mạch điện cơ bản và bộ nhớ phần thưởng. Như đã đề cập trước đây, hoạt động của tế bào thần kinh dopaminergic trong VTA dường như có liên quan đến dự đoán phần thưởng. NAc tham gia vào quá trình học tập kết hợp với củng cố và điều chỉnh các phản ứng vận động đối với các kích thích thỏa mãn nhu cầu nội môi bên trong. Vỏ của NAc dường như đặc biệt quan trọng đối với các hoạt động ban đầu của thuốc trong mạch khen thưởng; các loại thuốc gây nghiện dường như có ảnh hưởng lớn hơn đến việc giải phóng dopamine trong vỏ hơn là trong lõi NAc. - ^ Kim, BaekSun; Im, Heh-In (2019). "Vai trò của thể vân lưng trong sự bốc đồng trong lựa chọn". Biên niên sử của Học viện Khoa học New York . 1451 (1): 92–111. doi : 10.1111 / nyas.13961 . PMID 30277562 .
- ^ Greengard, P (2001). "Sinh học thần kinh của truyền chậm qua synap". Khoa học . 294 (5544): 1024–30. Mã bib : 2001Sci ... 294.1024G . doi : 10.1126 / khoa.294.5544.1024 . PMID 11691979 .
- ^ Cachope, R; Cheer (2014). "Kiểm soát cục bộ giải phóng dopamine thể vân" . Biên giới trong Khoa học Thần kinh Hành vi . 8 : 188. doi : 10.3389 / fnbeh.2014.00188 . PMC 4033078 . PMID 24904339 .
- ^ UCL (ngày 25 tháng 6 năm 2008). "Phiêu lưu - tất cả nằm trong tâm trí, theo các nhà thần kinh học UCL" . Tin tức UCL .
- ^ Volman, SF; Lammel; Margolis; Kim; Richard; Roitman; Lobo (2013). "Những hiểu biết mới về tính đặc trưng và tính linh hoạt của mã hóa phần thưởng và ác cảm trong hệ thống kỵ khí" . Tạp chí Khoa học Thần kinh . 33 (45): 17569–76. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.3250-13.2013 . PMC 3818538 . PMID 24198347 .
- ^ LUNA, BEATRIZ; SWEENEY, JOHN A. (ngày 1 tháng 6 năm 2004). "Sự xuất hiện của chức năng não hợp tác: Các nghiên cứu của fMRI về sự phát triển của sự ức chế phản ứng". Biên niên sử của Học viện Khoa học New York . 1021 (1): 296–309. Mã bib : 2004NYASA1021..296L . doi : 10.1196 / annals.1308.035 . PMID 15251900 .
- ^ "Khoa Sinh lý, Phát triển và Khoa học Thần kinh: Giới thiệu về Khoa" .
- ^ Choi EY, Yeo BT, Buckner RL (2012). "Tổ chức của thể vân người được ước tính bằng kết nối chức năng nội tại" . Tạp chí Sinh lý học thần kinh . 108 (8): 2242–2263. doi : 10.1152 / jn.00270.2012 . PMC 3545026 . PMID 22832566 .
- ^ Steinberg, Laurence (tháng 4 năm 2010). "Mô hình hệ thống kép chấp nhận rủi ro ở tuổi vị thành niên". Tâm sinh học phát triển . 52 (3): 216–224. doi : 10.1002 / dev.20445 . ISSN 1098-2302 . PMID 20213754 .
- ^ Walker FO (tháng 1 năm 2007). "Bệnh Huntington". Cây thương . 369 (9557): 218–28. doi : 10.1016 / S0140-6736 (07) 60111-1 . PMID 17240289 .
- ^ Delong, MR; Wichmann, T. (2007). "Mạch và rối loạn mạch của hạch nền" . Lưu trữ Thần kinh học . 64 (1): 20–4. doi : 10.1001 / Archneur.64.1.20 . PMID 17210805 .
- ^ Nestler EJ (tháng 12 năm 2013). "Cơ sở tế bào của trí nhớ để gây nghiện" . Đối thoại Clin. Tế bào thần kinh . 15 (4): 431–443. doi : 10.31887 / DCNS.2013.15.4 / enestler . PMC 3898681 . PMID 24459410 .
- ^ Olsen CM (tháng 12 năm 2011). "Phần thưởng tự nhiên, sự dẻo dai thần kinh, và không nghiện ma túy" . Neuropharmacology . 61 (7): 1109–22. doi : 10.1016 / j.neuropharm.2011.03.010 . PMC 3139704 . PMID 21459101 .
Bảng 1 - ^ McDonald, ML; MacMullen, C; Liu, DJ; Leal, SM; Davis, RL (ngày 2 tháng 10 năm 2012). "Sự liên kết di truyền của các gen truyền tín hiệu AMP theo chu kỳ với rối loạn lưỡng cực" . Tâm thần học dịch thuật . 2 (10): e169. doi : 10.1038 / tp.2012.92 . PMC 3565822 . PMID 23032945 .
- ^ Fineberg, Naomi A; Potenza, Marc N; Chamberlain, Samuel R; Berlin, Heather A; Menzies, Lara; Bechara, Antoine; Sahakian, Barbara J; Robbins, Trevor W; Bullmore, Edward T; Hollander, Eric (ngày 25 tháng 11 năm 2009). "Kiểm tra các hành vi bắt buộc và bốc đồng, từ mô hình động vật đến kiểu nội tạng: Đánh giá tường thuật" . Y học thần kinh . 35 (3): 591–604. doi : 10.1038 / npp.2009.185 . PMC 3055606 . PMID 19940844 .
- ^ Santini, Emanuela; Huynh, Thu N.; MacAskill, Andrew F.; Carter, Adam G.; Pierre, Philippe; Ruggero, Davide; Kaphzan, Hanoch; Klann, Eric (ngày 23 tháng 12 năm 2012). "Dịch quá mức gây ra sai lệch tiếp hợp và hành vi liên quan đến chứng tự kỷ" . Bản chất . 493 (7432): 411–415. Mã Bib : 2013Natur.493..411S . doi : 10.1038 / nature11782 . PMC 3548017 . PMID 23263185 .
- ^ Everitt, Barry J.; Robbins, Trevor W. (tháng 11 năm 2013). "Từ não bụng đến thể vân lưng: Suy nghĩ về vai trò của chúng trong việc nghiện ma túy" . Nhận xét Khoa học thần kinh & Hành vi sinh học . 37 (9): 1946–1954. doi : 10.1016 / j.neubiorev.2013.02.010 . PMID 23438892 .
- ^ Raymond Vieussens , 1685
- ^ https://en.wiktionary.org/wiki/striatus#Latin
- ^ https://en.wiktionary.org/wiki/striated
- ^ "NeuroNames Ancillary: fundus striati" . braininfo.rprc.washington.edu . Truy cập ngày 17 tháng 1 năm 2018 .
- ^ Neostriatum tại Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ về Chủ đề Y khoa (MeSH)
- ^ "Thuật ngữ mới cho Neostriatum" . www.avianbrain.org . Truy cập ngày 17 tháng 1 năm 2018 .
liện kết ngoại
- Hình ảnh lát cắt não được nhuộm màu bao gồm "thể vân" tại dự án Bản đồ não
- hier-207 tại NeuroNames
- Corpus + Striatum tại Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ về Chủ đề Y khoa (MeSH)
- https://web.archive.org/web/20131029195257/http://www.nimh.nih.gov/images/news-items/r1_braindorsal1.jpg
- https://web.archive.org/web/20090914200329/http://www.hnl.bcm.tmc.edu/fmri.html